Dekorationsartikel gehören nicht zum Leistungsumfang.
Professionelles Risikomanagement von Medizinprodukten
Ein Leitfaden zur praktischen Umsetzung der DIN EN ISO 14971 im Fokus der MDR- und IVDR-Anforderungen
Taschenbuch von Dorte Kiecksee (u. a.)
Sprache: Deutsch

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Beschreibung
2017 wurden die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) und die EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR) verabschiedet, nun endete die Übergangszeit und die beiden Verordnungen sind verpflichtend anzuwenden. Dies berührt insbesondere auch die Anwendung der DIN EN ISO 14971, deren jüngste Ausgabe von 2022 datiert und die in diesem Leitfaden vorhanden ist.
"Professionelles Risikomanagement von Medizinprodukten" bietet den Anwendenden direkten und aktuellen Normenbezug für die Praxis von Risikomanagementprozessen. Das Buch behandelt dabei auch die Guidance Dokumente ISO/TR 24971 sowie die ISO/TR 20416 zur Post-Market-Surveillance.
Der Leitfaden stellt eine praxisbezogene Arbeitshilfe zum korrekten Umgang mit den Anforderungen auf Normen und Verordnungen dar. Er enthält:
• DIN EN ISO 14971, ISO/TR 24971, ISO/TR 20416 im Original abgedruckt
• Ausführliche Erläuterungen zu den Änderungen der DIN EN ISO 14971 von 2022
• Hinweise zu den aktuell geltenden Anforderungen aus MDR und IVDR
• Musterformulare

Das Buch richtet sich an:
Herstellende von Medizinprodukten, Benannte Stellen, Behörden, Unternehmensverbände der Medizintechnik, Geschäftsführende, Risikomanager*innen, Qualitätssicherungsbeauftragte, Regulatory Affairs Mitarbeitende und Auditor*innen
2017 wurden die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) und die EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR) verabschiedet, nun endete die Übergangszeit und die beiden Verordnungen sind verpflichtend anzuwenden. Dies berührt insbesondere auch die Anwendung der DIN EN ISO 14971, deren jüngste Ausgabe von 2022 datiert und die in diesem Leitfaden vorhanden ist.
"Professionelles Risikomanagement von Medizinprodukten" bietet den Anwendenden direkten und aktuellen Normenbezug für die Praxis von Risikomanagementprozessen. Das Buch behandelt dabei auch die Guidance Dokumente ISO/TR 24971 sowie die ISO/TR 20416 zur Post-Market-Surveillance.
Der Leitfaden stellt eine praxisbezogene Arbeitshilfe zum korrekten Umgang mit den Anforderungen auf Normen und Verordnungen dar. Er enthält:
• DIN EN ISO 14971, ISO/TR 24971, ISO/TR 20416 im Original abgedruckt
• Ausführliche Erläuterungen zu den Änderungen der DIN EN ISO 14971 von 2022
• Hinweise zu den aktuell geltenden Anforderungen aus MDR und IVDR
• Musterformulare

Das Buch richtet sich an:
Herstellende von Medizinprodukten, Benannte Stellen, Behörden, Unternehmensverbände der Medizintechnik, Geschäftsführende, Risikomanager*innen, Qualitätssicherungsbeauftragte, Regulatory Affairs Mitarbeitende und Auditor*innen
Details
Erscheinungsjahr: 2023
Fachbereich: Allgemeine Lexika
Genre: Medizin
Rubrik: Wissenschaften
Medium: Taschenbuch
Seiten: 512
Reihe: Beuth Kommentar
Inhalt: 512 S.
ISBN-13: 9783410315278
ISBN-10: 3410315276
Sprache: Deutsch
Einband: Kartoniert / Broschiert
Autor: Kiecksee, Dorte
Klatt, Rainer
Schwanbom, Erik
Redaktion: DIN e. V.
Herausgeber: DIN e V
Auflage: 2. Auflage
Hersteller: Beuth Verlag
Beuth Verlag GmbH
Maße: 209 x 149 x 19 mm
Von/Mit: Dorte Kiecksee (u. a.)
Erscheinungsdatum: 12.05.2023
Gewicht: 0,74 kg
preigu-id: 126265634
Details
Erscheinungsjahr: 2023
Fachbereich: Allgemeine Lexika
Genre: Medizin
Rubrik: Wissenschaften
Medium: Taschenbuch
Seiten: 512
Reihe: Beuth Kommentar
Inhalt: 512 S.
ISBN-13: 9783410315278
ISBN-10: 3410315276
Sprache: Deutsch
Einband: Kartoniert / Broschiert
Autor: Kiecksee, Dorte
Klatt, Rainer
Schwanbom, Erik
Redaktion: DIN e. V.
Herausgeber: DIN e V
Auflage: 2. Auflage
Hersteller: Beuth Verlag
Beuth Verlag GmbH
Maße: 209 x 149 x 19 mm
Von/Mit: Dorte Kiecksee (u. a.)
Erscheinungsdatum: 12.05.2023
Gewicht: 0,74 kg
preigu-id: 126265634
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