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Methanol ¿ Chemie- und Eneigierohstoff
Die Mobilisation der Kohle
Taschenbuch von Friedrich Asinger
Sprache: Deutsch

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Beschreibung
Methanol wurde vor 62 Jahren im Leunawerk der BASF erstmals im techni­ schen MaBstab produziert. Es diente anstelle des "Holzgeistes" praktisch aus­ schlieBlich der chemischen Industrie als Ausgangsmaterial. Der Weltbedarf betragt heute aHein fUr dies en Zweck 14 Mio. Tonnen im Jahr. Das Methanol wurde damals ausschlieBlich tiber Synthesegas (CO + 2H ) 2 auf Basis von Koks, spater von Braunkohle, hergesteHt. Die Kohle wurde nach dem zweiten Weltkrieg von Erdgas und Erd6l als Rohstoffverdrangt. Sie wer­ den aHotherm (Erdgas) oder autotherm (Erd6lri.ickstande) zu Synthesegas ver­ arbeitet. In den vergangenen 15-20 Jahren haben zahlreiche Innovationen Metha­ nol in den Vordergrund des Interesses geriickt. Sowohl die Herstellung als auch die chemische Weiterverarbeitung von Methanol und die energiewirt­ schaftliche Nutzung dieses Stoffes wurden wesentlich verbessert und weiter­ entwickelt. 1m vorliegenden Buch wird versucht, das Gesamtgebiet der Synthese sowie der chemischen und energetischen Verwertung des Methanols im Zusammen­ hang darzustellen. Besondere Beachtung verdienen die Umsetzungen des Me­ thanols zu Olefinen, Aromaten, hochoktanigen Benzinen usw. Die Entwick­ lung von Verfahren zum Aufbau von aliphatisch-chemischen GroBchemika­ lien wie Essigsaure, Essigsaureanhydrid, Vinylidendiacetat, Vinylacetat, Glykol usw. geben einen Einblick. in die vieifl.iltigen Reaktions-und Einsatz­ m6glichkeiten des Methanols. Die seit Beginn der synthetischen Methanol­ produktion industrieH durchgefUhrten chemischen Umsetzungen des Metha­ nols zu Formaldehyd, Aminen, Methylhalogeniden, Estern und andere klassische Synthesen, tiber die im Abstand weniger Jahre immer wieder aus­ gezeichnete Darstellungen erschienen sind, werden im vorliegenden Buch nicht behandelt.
Methanol wurde vor 62 Jahren im Leunawerk der BASF erstmals im techni­ schen MaBstab produziert. Es diente anstelle des "Holzgeistes" praktisch aus­ schlieBlich der chemischen Industrie als Ausgangsmaterial. Der Weltbedarf betragt heute aHein fUr dies en Zweck 14 Mio. Tonnen im Jahr. Das Methanol wurde damals ausschlieBlich tiber Synthesegas (CO + 2H ) 2 auf Basis von Koks, spater von Braunkohle, hergesteHt. Die Kohle wurde nach dem zweiten Weltkrieg von Erdgas und Erd6l als Rohstoffverdrangt. Sie wer­ den aHotherm (Erdgas) oder autotherm (Erd6lri.ickstande) zu Synthesegas ver­ arbeitet. In den vergangenen 15-20 Jahren haben zahlreiche Innovationen Metha­ nol in den Vordergrund des Interesses geriickt. Sowohl die Herstellung als auch die chemische Weiterverarbeitung von Methanol und die energiewirt­ schaftliche Nutzung dieses Stoffes wurden wesentlich verbessert und weiter­ entwickelt. 1m vorliegenden Buch wird versucht, das Gesamtgebiet der Synthese sowie der chemischen und energetischen Verwertung des Methanols im Zusammen­ hang darzustellen. Besondere Beachtung verdienen die Umsetzungen des Me­ thanols zu Olefinen, Aromaten, hochoktanigen Benzinen usw. Die Entwick­ lung von Verfahren zum Aufbau von aliphatisch-chemischen GroBchemika­ lien wie Essigsaure, Essigsaureanhydrid, Vinylidendiacetat, Vinylacetat, Glykol usw. geben einen Einblick. in die vieifl.iltigen Reaktions-und Einsatz­ m6glichkeiten des Methanols. Die seit Beginn der synthetischen Methanol­ produktion industrieH durchgefUhrten chemischen Umsetzungen des Metha­ nols zu Formaldehyd, Aminen, Methylhalogeniden, Estern und andere klassische Synthesen, tiber die im Abstand weniger Jahre immer wieder aus­ gezeichnete Darstellungen erschienen sind, werden im vorliegenden Buch nicht behandelt.
Inhaltsverzeichnis
1 Methanol - Chemie- und Energierohstoff.- 2 Herstellung von Synthesegas.- 2.1 Rohstoffe für Synthesegas.- 2.1.1 Kohle: Weltförderung, Handel und Veredelung.- 2.1.2 Erdgas als Rohstoff zur Synthesegasherstellung.- 2.1.3 Torf als Rohmaterial für die Methanolsynthese.- 2.1.4 Schweröle und Ölrückstände als Rohmaterialien für die Methanolsynthese.- 2.1.5 Holz als Rohstoff für die Methanolsynthese.- 2.1.6 Verwendung von Müll und Klärschlamm zur Methanolherstellung.- 2.1.7 Kohlensäure als Methanolrohstoff.- 2.2 Prozesse zur Synthesegasherstellung (CO+2H2) auf Kohle-Basis.- 2.2.1 Das Lurgi-Druckgas-Verfahren.- 2.2.2 Das HTW-Verfahren (Hochtemperatur-Winkler-Verfahren).- 2.2.3 Das Koppers-Totzek-Flugstaub-Verfahren.- 2.2.4 Die Kohlevergasung im Eisenbad (Molten-Iron-Prozeß).- 2.2.5 Das Texaco-Vergasungsverfahren unter Druck in der Ruhrchemie/Ruhrkohle-Variante.- 3 Die Methanolsynthese.- 3.1 Die Lurgi-Methanolsynthese.- 3.2 Methanolsyntheseanlagen, Größe, Kosten, Methanolbedarf und Verbrauch.- 3.3 Die Wärmeabführung bei der Methanolsynthese.- 3.4 Die Katalysatoren der Methanolsynthese.- 3.5 Zum Reaktionsmechanismus der Methanolsynthese.- 3.6 Der Transport von Methanol.- 3.7 Zur Giftigkeit von Methanol.- 4 Methanol als alternativer Kraftstoff.- 4.1 Methanol in Benzin.- 4.1.1 Sicherheitsvorkehrungen beim Einsatz von M15 und M100.- 4.1.2 Das Formaldehyd-Problem.- 4.2 Das Fuel-Methanol.- 4.2.1 Sauerstoffhaltige Verbindungen als hochoktanige Komponenten zur Erhaltung der Oktanzahl von Benzinen.- 4.2.2 Die Wassertoleranz von Alkohol-Benzin-Mischungen.- 4.2.3 Charakteristik der als Benzin-Mischkomponenten möglichen Alkohole und Ether.- 4.2.4 Der Heizwert der Alkohole.- 4.2.5 Die Verdampfungswärme der Alkohole.- 4.2.6 Der Dampfdruck von Alkoholen und von Alkohol-Benzingemischen ..- 4.3 Die Herstellung des Fuel-Methanol.- 4.3.1 Die Isobutylölsynthese.- 4.3.2 Der Prozeß des IFP zur gemeinsamen Herstellung von Methanol und Alkoholen C2¿C6.- 4.3.3 Der ¿MAS¿-Prozeß von Snamprogetti-Topsøe-Anic (Mixed Alkohol Solvents).- 4.3.4 Die Synthese von Fuel-Methanol ohne Wasserbildung, Verfahren der Lurgi-Kohle- und Mineralöltechnik GmbH.- 4.3.5 Die gemeinsame Herstellung von Methanol und höheren Alkoholen nach dem Verfahren der Chem Systems.- 4.3.6 Das französische Carburol-Programm.- 4.3.7 Das Texaco-Verfahren zur Herstellung von Alkohol-Ester-Gemischen aus Synthesegas als Mischkomponenten für Benzin.- 4.4 Die Überführung von Methanol in den Methyl-tert.-Butylether (MTBE).- 4.5 Der Ersatz von Dieselöl durch Methanol.- 5 Das Energiemethanol.- 5.1 Energiemethanol nach dem Verfahren der Wentworth-Brothers Inc.- 5.1.1 Die Katalysatoren beim Verfahren der Wentworth-Brothers Inc.- 5.2 Methanol als Brennstoff für Gasturbinen.- 5.3 Methanol als Brennstoff zur Wärmeerzeugung (Overfiring-Concept).- 6 Die Überführung von Methanol in Gemische von Paraffinkohlenwasserstoffen, Olefinen und von Aromaten.- 6.1 Die Überführung von Methanol bzw. Dimethylether in Benzin durch den MTG-Prozeß der Mobil Oil Corp.- 6.1.1 Der MTG-Prozeß als Festbett-Verfahren.- 6.1.2 Der MTG-Prozeß als Wirbelschichtverfahren.- 6.1.3 Der MTG-Prozeß als Fließbettverfahren im Pilot-Maßstab.- 6.2 Die Überführung von Methanol bzw. Dimethylether in Olefine mit dem MTO-Verfahren der Mobil Oil Corp.- 6.2.1 Der Einfluß von Wasser auf die Olefinbildung beim MTO-Verfahren.- 6.2.2 Der Einsatz von dotierten ZSM-5-Katalysatoren für die Olefmherstellung mit dem MTO-Verfahren.- 6.3 Die Überführung von Methanol bzw. Dimethylether in aromatische Kohlenwasserstoffe mit dem MTA-Verfahren.- 6.4 Die Herstellung von Dieselöl über Olefine auf Basis von Methanol (Verfahrensweg der Lurgi GmbH).- 6.5 Die ZSM-5-Katalysatorenfamilie.- 6.6 Zum Reaktionsmechanismus der Umwandlung von Methanol in Benzin, Olefine und Aromaten.- 7 Die Überführung von Methanol in technische Gase.- 7.1 Herstellung von reinem Wasserstoff aus Methanol.- 7.2 Methanol zur Gaserzeugung in Stadtgasanlagen.- 7.3 Die Herstellung von Synthesegas (CO+2H2) aus Methanol.- 7.4 Die Herstellung von Oxosynthesegas aus Methanol.- 7.5 Die Herstellung von CO aus Methanol.- 7.6 Erzeugung gasförmiger Spaltprodukte aus Methanol zum Einsatz als Motorkraftstoffe.- 7.7 Der Betrieb von Verbrennungsturbinen mit Methanolspaltgasen.- 7.8 Die Erzreduktion mit Reforminggas aus Methanol.- 7.9 Die Herstellung von synthetischem Erdgas (SNG) aus Methanol.- 8 Andere Verfahren der Kohleveredlung als Alternativen zum Methanol.- 8.1 Die direkte Hydrierung der Kohle.- 8.1.1 Die Sumpfphase-Hydrierung.- 8.1.2 Der Gasphaseprozeß.- 8.1.3 Synthetisches Erdgas durch direkte Hydrierung von Kohle (SNG).- 8.2 Die Fischer-Tropsch-Synthese - indirekte Hydrierung der Kohle.- 8.3 Herstellung maximaler Mengen von Dieselkraftstoffen aus den Produkten der Arge-Synthese.- 8.4 Der G-B-Prozeß von Gulf-Badger.- 8.5 Die direkte und indirekte Kohlehydrierung als Grundlage für die Erzeugung von Grundchemikalien für die chemische Industrie.- 8.5.1 Die konkurrierende Herstellung von Aromaten (BTX) und niedermolekularen Oleflnen aus Kohle und Mineralöl.- 8.5.2 Olefine aus der indirekten Hydrierung der Kohle (FT-Synthese).- 8.5.3 Arbeiten zur gezielten, direkten Herstellung niedermolekularer Olefine durch die Fischer-Tropsch-Synthese.- 8.6 Arbeiten zur direkten Umsetzung von Synthesegas in Essigsäure.- 9 Die industrielle Herstellung von organischen Chemikalien aus Methanol.- 9.1 Essigsäureanhydrid durch Carbonylierung von Methylacetat.- 9.2 Herstellung des Vinylacetat-Monomer (VAM) auf Basis von Synthesegas über Methylacetat durch katalytische Hydrocarbonylierung.- 9.3 Ethylenglykol auf Basis von Syngas.- 9.3.1 Die direkte Glykol-Synthese 2CO + 3H2?HO¿CH2¿CH2¿OH.- 9.3.2 Die indirekte Überführung von Synthesegas in Glykol über Formaldehyd durch Hydrocarbonylierung zu Glykolaldehyd und dessen Hydrierung.- 9.3.3 Die indirekte Überführung von Synthesegas in Glykol über Formaldehyd durch Carbonylierung zu Glykolsäure und deren anschließende Hydrierung.- 9.4 Die Herstellung von Methylformiat und seine technisch interessanten Reaktionen.- 9.4.1 Methylformiat durch Carbonylierung von Methanol.- 9.4.2 Methylformiat durch Dehydrierung von Methanol.- 9.4.3 Methylformiat als Zwischenstufe bei der getrennten Erzeugung von CO und H2 aus Methanol.- 9.4.4 Die Umsetzung des Methylformiats mit Paraformaldehyd oder Trioxan zu Glykolsäuremethylester.- 9.4.5 Isomerisierung von Methylformiat zu Essigsäure.- 9.5 Ameisensäure.- 9.6 Kohlenoxid für organische Synthesen..- 9.7 Die Homologisierung von Methanol zu Ethylalkohol.- 9.7.1 Der Reaktionsmechanismus der Homologisierung.- 9.8 Die Homologisierung von Methanol zu Acetaldehyd.- 9.9 Die Herstellung von Essigsäure aus Methanol und Kohlenmonoxid.- 10 Eiweiß durch bakterielle Umsetzung von Methanol (SCP = Single-Cell-Protein).
Details
Medium: Taschenbuch
Seiten: 420
Inhalt: x
407 S.
ISBN-13: 9783642707643
ISBN-10: 3642707645
Sprache: Deutsch
Ausstattung / Beilage: Paperback
Einband: Kartoniert / Broschiert
Autor: Asinger, Friedrich
Auflage: Softcover reprint of the original 1st ed. 1986
Hersteller: Springer Berlin
Springer Berlin Heidelberg
Maße: 244 x 156 x 23 mm
Von/Mit: Friedrich Asinger
Erscheinungsdatum: 18.11.2011
Gewicht: 0,662 kg
preigu-id: 106334429
Inhaltsverzeichnis
1 Methanol - Chemie- und Energierohstoff.- 2 Herstellung von Synthesegas.- 2.1 Rohstoffe für Synthesegas.- 2.1.1 Kohle: Weltförderung, Handel und Veredelung.- 2.1.2 Erdgas als Rohstoff zur Synthesegasherstellung.- 2.1.3 Torf als Rohmaterial für die Methanolsynthese.- 2.1.4 Schweröle und Ölrückstände als Rohmaterialien für die Methanolsynthese.- 2.1.5 Holz als Rohstoff für die Methanolsynthese.- 2.1.6 Verwendung von Müll und Klärschlamm zur Methanolherstellung.- 2.1.7 Kohlensäure als Methanolrohstoff.- 2.2 Prozesse zur Synthesegasherstellung (CO+2H2) auf Kohle-Basis.- 2.2.1 Das Lurgi-Druckgas-Verfahren.- 2.2.2 Das HTW-Verfahren (Hochtemperatur-Winkler-Verfahren).- 2.2.3 Das Koppers-Totzek-Flugstaub-Verfahren.- 2.2.4 Die Kohlevergasung im Eisenbad (Molten-Iron-Prozeß).- 2.2.5 Das Texaco-Vergasungsverfahren unter Druck in der Ruhrchemie/Ruhrkohle-Variante.- 3 Die Methanolsynthese.- 3.1 Die Lurgi-Methanolsynthese.- 3.2 Methanolsyntheseanlagen, Größe, Kosten, Methanolbedarf und Verbrauch.- 3.3 Die Wärmeabführung bei der Methanolsynthese.- 3.4 Die Katalysatoren der Methanolsynthese.- 3.5 Zum Reaktionsmechanismus der Methanolsynthese.- 3.6 Der Transport von Methanol.- 3.7 Zur Giftigkeit von Methanol.- 4 Methanol als alternativer Kraftstoff.- 4.1 Methanol in Benzin.- 4.1.1 Sicherheitsvorkehrungen beim Einsatz von M15 und M100.- 4.1.2 Das Formaldehyd-Problem.- 4.2 Das Fuel-Methanol.- 4.2.1 Sauerstoffhaltige Verbindungen als hochoktanige Komponenten zur Erhaltung der Oktanzahl von Benzinen.- 4.2.2 Die Wassertoleranz von Alkohol-Benzin-Mischungen.- 4.2.3 Charakteristik der als Benzin-Mischkomponenten möglichen Alkohole und Ether.- 4.2.4 Der Heizwert der Alkohole.- 4.2.5 Die Verdampfungswärme der Alkohole.- 4.2.6 Der Dampfdruck von Alkoholen und von Alkohol-Benzingemischen ..- 4.3 Die Herstellung des Fuel-Methanol.- 4.3.1 Die Isobutylölsynthese.- 4.3.2 Der Prozeß des IFP zur gemeinsamen Herstellung von Methanol und Alkoholen C2¿C6.- 4.3.3 Der ¿MAS¿-Prozeß von Snamprogetti-Topsøe-Anic (Mixed Alkohol Solvents).- 4.3.4 Die Synthese von Fuel-Methanol ohne Wasserbildung, Verfahren der Lurgi-Kohle- und Mineralöltechnik GmbH.- 4.3.5 Die gemeinsame Herstellung von Methanol und höheren Alkoholen nach dem Verfahren der Chem Systems.- 4.3.6 Das französische Carburol-Programm.- 4.3.7 Das Texaco-Verfahren zur Herstellung von Alkohol-Ester-Gemischen aus Synthesegas als Mischkomponenten für Benzin.- 4.4 Die Überführung von Methanol in den Methyl-tert.-Butylether (MTBE).- 4.5 Der Ersatz von Dieselöl durch Methanol.- 5 Das Energiemethanol.- 5.1 Energiemethanol nach dem Verfahren der Wentworth-Brothers Inc.- 5.1.1 Die Katalysatoren beim Verfahren der Wentworth-Brothers Inc.- 5.2 Methanol als Brennstoff für Gasturbinen.- 5.3 Methanol als Brennstoff zur Wärmeerzeugung (Overfiring-Concept).- 6 Die Überführung von Methanol in Gemische von Paraffinkohlenwasserstoffen, Olefinen und von Aromaten.- 6.1 Die Überführung von Methanol bzw. Dimethylether in Benzin durch den MTG-Prozeß der Mobil Oil Corp.- 6.1.1 Der MTG-Prozeß als Festbett-Verfahren.- 6.1.2 Der MTG-Prozeß als Wirbelschichtverfahren.- 6.1.3 Der MTG-Prozeß als Fließbettverfahren im Pilot-Maßstab.- 6.2 Die Überführung von Methanol bzw. Dimethylether in Olefine mit dem MTO-Verfahren der Mobil Oil Corp.- 6.2.1 Der Einfluß von Wasser auf die Olefinbildung beim MTO-Verfahren.- 6.2.2 Der Einsatz von dotierten ZSM-5-Katalysatoren für die Olefmherstellung mit dem MTO-Verfahren.- 6.3 Die Überführung von Methanol bzw. Dimethylether in aromatische Kohlenwasserstoffe mit dem MTA-Verfahren.- 6.4 Die Herstellung von Dieselöl über Olefine auf Basis von Methanol (Verfahrensweg der Lurgi GmbH).- 6.5 Die ZSM-5-Katalysatorenfamilie.- 6.6 Zum Reaktionsmechanismus der Umwandlung von Methanol in Benzin, Olefine und Aromaten.- 7 Die Überführung von Methanol in technische Gase.- 7.1 Herstellung von reinem Wasserstoff aus Methanol.- 7.2 Methanol zur Gaserzeugung in Stadtgasanlagen.- 7.3 Die Herstellung von Synthesegas (CO+2H2) aus Methanol.- 7.4 Die Herstellung von Oxosynthesegas aus Methanol.- 7.5 Die Herstellung von CO aus Methanol.- 7.6 Erzeugung gasförmiger Spaltprodukte aus Methanol zum Einsatz als Motorkraftstoffe.- 7.7 Der Betrieb von Verbrennungsturbinen mit Methanolspaltgasen.- 7.8 Die Erzreduktion mit Reforminggas aus Methanol.- 7.9 Die Herstellung von synthetischem Erdgas (SNG) aus Methanol.- 8 Andere Verfahren der Kohleveredlung als Alternativen zum Methanol.- 8.1 Die direkte Hydrierung der Kohle.- 8.1.1 Die Sumpfphase-Hydrierung.- 8.1.2 Der Gasphaseprozeß.- 8.1.3 Synthetisches Erdgas durch direkte Hydrierung von Kohle (SNG).- 8.2 Die Fischer-Tropsch-Synthese - indirekte Hydrierung der Kohle.- 8.3 Herstellung maximaler Mengen von Dieselkraftstoffen aus den Produkten der Arge-Synthese.- 8.4 Der G-B-Prozeß von Gulf-Badger.- 8.5 Die direkte und indirekte Kohlehydrierung als Grundlage für die Erzeugung von Grundchemikalien für die chemische Industrie.- 8.5.1 Die konkurrierende Herstellung von Aromaten (BTX) und niedermolekularen Oleflnen aus Kohle und Mineralöl.- 8.5.2 Olefine aus der indirekten Hydrierung der Kohle (FT-Synthese).- 8.5.3 Arbeiten zur gezielten, direkten Herstellung niedermolekularer Olefine durch die Fischer-Tropsch-Synthese.- 8.6 Arbeiten zur direkten Umsetzung von Synthesegas in Essigsäure.- 9 Die industrielle Herstellung von organischen Chemikalien aus Methanol.- 9.1 Essigsäureanhydrid durch Carbonylierung von Methylacetat.- 9.2 Herstellung des Vinylacetat-Monomer (VAM) auf Basis von Synthesegas über Methylacetat durch katalytische Hydrocarbonylierung.- 9.3 Ethylenglykol auf Basis von Syngas.- 9.3.1 Die direkte Glykol-Synthese 2CO + 3H2?HO¿CH2¿CH2¿OH.- 9.3.2 Die indirekte Überführung von Synthesegas in Glykol über Formaldehyd durch Hydrocarbonylierung zu Glykolaldehyd und dessen Hydrierung.- 9.3.3 Die indirekte Überführung von Synthesegas in Glykol über Formaldehyd durch Carbonylierung zu Glykolsäure und deren anschließende Hydrierung.- 9.4 Die Herstellung von Methylformiat und seine technisch interessanten Reaktionen.- 9.4.1 Methylformiat durch Carbonylierung von Methanol.- 9.4.2 Methylformiat durch Dehydrierung von Methanol.- 9.4.3 Methylformiat als Zwischenstufe bei der getrennten Erzeugung von CO und H2 aus Methanol.- 9.4.4 Die Umsetzung des Methylformiats mit Paraformaldehyd oder Trioxan zu Glykolsäuremethylester.- 9.4.5 Isomerisierung von Methylformiat zu Essigsäure.- 9.5 Ameisensäure.- 9.6 Kohlenoxid für organische Synthesen..- 9.7 Die Homologisierung von Methanol zu Ethylalkohol.- 9.7.1 Der Reaktionsmechanismus der Homologisierung.- 9.8 Die Homologisierung von Methanol zu Acetaldehyd.- 9.9 Die Herstellung von Essigsäure aus Methanol und Kohlenmonoxid.- 10 Eiweiß durch bakterielle Umsetzung von Methanol (SCP = Single-Cell-Protein).
Details
Medium: Taschenbuch
Seiten: 420
Inhalt: x
407 S.
ISBN-13: 9783642707643
ISBN-10: 3642707645
Sprache: Deutsch
Ausstattung / Beilage: Paperback
Einband: Kartoniert / Broschiert
Autor: Asinger, Friedrich
Auflage: Softcover reprint of the original 1st ed. 1986
Hersteller: Springer Berlin
Springer Berlin Heidelberg
Maße: 244 x 156 x 23 mm
Von/Mit: Friedrich Asinger
Erscheinungsdatum: 18.11.2011
Gewicht: 0,662 kg
preigu-id: 106334429
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