The Law of Off-label Uses of Medicines

Dekorationsartikel gehören nicht zum Leistungsumfang.

Sprache: Englisch

51,15 €

inkl. MwSt.

Versandkostenfrei per Post / DHL

Lieferzeit 4-7 Werktage

Kategorien:

Beschreibung

This book examines the regulatory framework for untested and unapproved (off-label) uses of medicines in the EU, UK and USA. While off-label uses may offer hope, they may also expose patients to risks and uncertainties. This work clarifies the regulatory mechanisms and litigation trends concerning off-licence prescriptions in these jurisdictions.

Über den Autor

Andrea Parziale is a Marie Sk¿odowska-Curie Fellow at the Institute for Transnational Legal Research at the Faculty of Law, Maastricht University

Inhaltsverzeichnis

Preface and acknowledgements
Introduction
1. Off-label uses of medicines between clinical research and practice
2. The regulation of off-label uses in the EU, EU Member States and UK
3. The US regulation of off-label uses of medicines
4. Litigation trends in the EU, EU Member States and UK
5. Litigation trends in the US
6. The influence of the precautionary principle in the civil litigation on off-label uses
7. Conclusions
Index

Details

Erscheinungsjahr:	2024
Fachbereich:	Internationales & ausländ. Recht
Genre:	Importe , Recht
Produktart:	Nachschlagewerke
Rubrik:	Recht & Wirtschaft
Medium:	Taschenbuch
Inhalt:	Einband - flex.(Paperback)
ISBN-13:	9781032079004
ISBN-10:	1032079002
Sprache:	Englisch
Einband:	Kartoniert / Broschiert
Autor:	Parziale, Andrea
Hersteller:	Routledge
Verantwortliche Person für die EU:	Taylor & Francis Verlag GmbH, Kaufingerstr. 24, D-80331 München, gpsr@taylorandfrancis.com
Maße:	234 x 156 x 12 mm
Von/Mit:	Andrea Parziale
Erscheinungsdatum:	27.05.2024
Gewicht:	0,327 kg