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Porphyrie
Taschenbuch von Laura Mary Soto Pino
Sprache: Deutsch

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Beschreibung
Bei den Porphyrien handelt es sich um eine heterogene Gruppe von Stoffwechselstörungen, die durch einen vererbten (manchmal auch erworbenen) Enzymmangel im Stoffwechselweg der Häm-Biosynthese verursacht werden und bei denen spezifische Akkumulationsmuster von Häm-Vorläufern mit dem klinischen Erscheinungsbild verbunden sind. Es wurde eine Literaturrecherche unter Berücksichtigung der wissenschaftlichen Literatur in spanischer und englischer Sprache durchgeführt, wobei die Datenbanken Scielo, PubMed und Scopus verwendet wurden. Es wurden ca. 56 Artikel eingesehen, von denen 20 nach den akademischen Kriterien der kubanischen medizinischen Fakultät ausgewählt wurden, von denen 50 % aktualisiert wurden. Die Informationen wurden ausgewertet und integriert. Man kommt zu dem Schluss, dass es sich bei den Por¿rias um eine Gruppe genetischer Störungen der Biosynthese der Häm-Gruppe handelt, deren neuroviscerale Manifestationen viele andere Erkrankungen imitieren. Mangelnde klinische Erkennung und verzögerte Diagnosestellung verzögern die spezifische Behandlung und führen zu erhöhter Morbidität und Mortalität.
Bei den Porphyrien handelt es sich um eine heterogene Gruppe von Stoffwechselstörungen, die durch einen vererbten (manchmal auch erworbenen) Enzymmangel im Stoffwechselweg der Häm-Biosynthese verursacht werden und bei denen spezifische Akkumulationsmuster von Häm-Vorläufern mit dem klinischen Erscheinungsbild verbunden sind. Es wurde eine Literaturrecherche unter Berücksichtigung der wissenschaftlichen Literatur in spanischer und englischer Sprache durchgeführt, wobei die Datenbanken Scielo, PubMed und Scopus verwendet wurden. Es wurden ca. 56 Artikel eingesehen, von denen 20 nach den akademischen Kriterien der kubanischen medizinischen Fakultät ausgewählt wurden, von denen 50 % aktualisiert wurden. Die Informationen wurden ausgewertet und integriert. Man kommt zu dem Schluss, dass es sich bei den Por¿rias um eine Gruppe genetischer Störungen der Biosynthese der Häm-Gruppe handelt, deren neuroviscerale Manifestationen viele andere Erkrankungen imitieren. Mangelnde klinische Erkennung und verzögerte Diagnosestellung verzögern die spezifische Behandlung und führen zu erhöhter Morbidität und Mortalität.
Über den Autor
Laura Soto hat während ihres dreijährigen Medizinstudiums mehrere Übersichtsartikel und Präsentationen von klinischen Fällen mit relevanten und seltenen Themen in der medizinischen Praxis verfasst, von denen einige zur Veröffentlichung in mehreren kubanischen Zeitschriften vorgeschlagen wurden.
Details
Erscheinungsjahr: 2021
Fachbereich: Allgemeine Lexika
Genre: Medizin
Rubrik: Wissenschaften
Medium: Taschenbuch
ISBN-13: 9786204144566
ISBN-10: 6204144561
Sprache: Deutsch
Einband: Kartoniert / Broschiert
Autor: Soto Pino, Laura Mary
Hersteller: KS Omniscriptum Publishing
Maße: 229 x 152 x 3 mm
Von/Mit: Laura Mary Soto Pino
Erscheinungsdatum: 09.10.2021
Gewicht: 0,095 kg
Artikel-ID: 120698423
Über den Autor
Laura Soto hat während ihres dreijährigen Medizinstudiums mehrere Übersichtsartikel und Präsentationen von klinischen Fällen mit relevanten und seltenen Themen in der medizinischen Praxis verfasst, von denen einige zur Veröffentlichung in mehreren kubanischen Zeitschriften vorgeschlagen wurden.
Details
Erscheinungsjahr: 2021
Fachbereich: Allgemeine Lexika
Genre: Medizin
Rubrik: Wissenschaften
Medium: Taschenbuch
ISBN-13: 9786204144566
ISBN-10: 6204144561
Sprache: Deutsch
Einband: Kartoniert / Broschiert
Autor: Soto Pino, Laura Mary
Hersteller: KS Omniscriptum Publishing
Maße: 229 x 152 x 3 mm
Von/Mit: Laura Mary Soto Pino
Erscheinungsdatum: 09.10.2021
Gewicht: 0,095 kg
Artikel-ID: 120698423
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