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Beschreibung
Die hämolytisch-urämischen Syndrome sind eine heterogene Gruppe von Erkrankungen. Die histologische Läsion, die die verschiedenen klinisch-biologischen Zeichen verursacht, ist die thrombotische Mikroangiopathie. Die positive Diagnose beruht auf einer Trias aus hämolytischer Anämie vom mechanischen Typ, Thrombozytopenie und Nierenversagen. Die häufigste Form bei Kindern ist das hämolytisch-urämische Syndrom, das auf eine Diarrhöe mit enteroinvasiven Keimen, hauptsächlich Escherichia Coli, zurückzuführen ist. Andere Formen des hämolytisch-urämischen Syndroms sind seltener und ihre positive Diagnose kann in manchen Fällen schwierig sein. Nur eine schnelle Behandlung kann die Prognose der Krankheit verbessern.
Die hämolytisch-urämischen Syndrome sind eine heterogene Gruppe von Erkrankungen. Die histologische Läsion, die die verschiedenen klinisch-biologischen Zeichen verursacht, ist die thrombotische Mikroangiopathie. Die positive Diagnose beruht auf einer Trias aus hämolytischer Anämie vom mechanischen Typ, Thrombozytopenie und Nierenversagen. Die häufigste Form bei Kindern ist das hämolytisch-urämische Syndrom, das auf eine Diarrhöe mit enteroinvasiven Keimen, hauptsächlich Escherichia Coli, zurückzuführen ist. Andere Formen des hämolytisch-urämischen Syndroms sind seltener und ihre positive Diagnose kann in manchen Fällen schwierig sein. Nur eine schnelle Behandlung kann die Prognose der Krankheit verbessern.
Über den Autor
Abir Boussetta, Universitätsklinik-Assistentin für pädiatrische Nephrologie.
Details
Erscheinungsjahr: 2023
Fachbereich: Allgemeine Lexika
Genre: Importe, Medizin
Rubrik: Wissenschaften
Medium: Taschenbuch
Inhalt: 68 S.
ISBN-13: 9786205648780
ISBN-10: 6205648784
Sprache: Deutsch
Einband: Kartoniert / Broschiert
Autor: Boussetta, Abir
Hersteller: Verlag Unser Wissen
Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, D-49078 Osnabrück, mail@preigu.de
Maße: 220 x 150 x 5 mm
Von/Mit: Abir Boussetta
Erscheinungsdatum: 29.01.2023
Gewicht: 0,119 kg
Artikel-ID: 126506832

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