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Europäisches Arzneibuch 10. Ausgabe, 5. Nachtrag
Amtliche deutsche Ausgabe (Ph. Eur. 10.5)
Sprache: Deutsch

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Beschreibung

Das Europäische Arzneibuch ist eine vereinheitlichte Sammlung von Monographien zu Arzneistoffen, Arzneiformen und Analysemethoden zur Gewährung der Arzneimittelqualität im europäischen Raum.

Es ist Teil des Arzneibuchs nach §55 des Arzneimittelgesetzes (AMG), bestehend aus dem Europäischen (Ph. Eur.), Deutschen (DAB) und Homöopathischen Arzneibuch (HAB).

Die aktuelle Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs umfasst das Grundwerk 10.0, den 1., 2., 3., 4. und 5. Nachtrag (10.5), der am 1. Juni 2022 in Kraft tritt.

Enthalten sind alle Vorschriften für:

  • Arzneistoffe
  • Arzneipflanzen
  • Impfstoffe
  • Blut und Blutprodukte
  • Medizinprodukte wie Nahtmaterialien
  • Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten
  • Darreichungsformen
  • Behältnisse und dafür verwendete Materialien
  • Reagenzien und Hilfsstoffe

Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, um die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sicherzustellen. Diese vereinheitlichte Arzneimittelqualität gewährt den europäischen Gesundheitsschutz.

Das Europäische Arzneibuch ist eine vereinheitlichte Sammlung von Monographien zu Arzneistoffen, Arzneiformen und Analysemethoden zur Gewährung der Arzneimittelqualität im europäischen Raum.

Es ist Teil des Arzneibuchs nach §55 des Arzneimittelgesetzes (AMG), bestehend aus dem Europäischen (Ph. Eur.), Deutschen (DAB) und Homöopathischen Arzneibuch (HAB).

Die aktuelle Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs umfasst das Grundwerk 10.0, den 1., 2., 3., 4. und 5. Nachtrag (10.5), der am 1. Juni 2022 in Kraft tritt.

Enthalten sind alle Vorschriften für:

  • Arzneistoffe
  • Arzneipflanzen
  • Impfstoffe
  • Blut und Blutprodukte
  • Medizinprodukte wie Nahtmaterialien
  • Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten
  • Darreichungsformen
  • Behältnisse und dafür verwendete Materialien
  • Reagenzien und Hilfsstoffe

Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, um die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sicherzustellen. Diese vereinheitlichte Arzneimittelqualität gewährt den europäischen Gesundheitsschutz.

Details
Erscheinungsjahr: 2022
Fachbereich: Toxikologie
Genre: Medizin
Rubrik: Wissenschaften
Medium: Buch
Seiten: 404
ISBN-13: 9783769279030
ISBN-10: 3769279034
Sprache: Deutsch
Herstellernummer: 100007903
Einband: Gebunden
Hersteller: Deutscher Apotheker Vlg
Deutscher Apotheker Verlag Dr. Roland Schmiedel GmbH & Co.
Maße: 299 x 215 x 22 mm
Erscheinungsdatum: 19.05.2022
Gewicht: 1,082 kg
preigu-id: 121682390
Details
Erscheinungsjahr: 2022
Fachbereich: Toxikologie
Genre: Medizin
Rubrik: Wissenschaften
Medium: Buch
Seiten: 404
ISBN-13: 9783769279030
ISBN-10: 3769279034
Sprache: Deutsch
Herstellernummer: 100007903
Einband: Gebunden
Hersteller: Deutscher Apotheker Vlg
Deutscher Apotheker Verlag Dr. Roland Schmiedel GmbH & Co.
Maße: 299 x 215 x 22 mm
Erscheinungsdatum: 19.05.2022
Gewicht: 1,082 kg
preigu-id: 121682390
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