Viele Peptide sind über ihren molekularen Stoffwechsel in der Schilddrüsenzelle beteiligt: Mutationen im TSH-Rezeptor sind die Quelle der TSH-Resistenz bei angeborener Hypothyreose. Ein neues oroxigenes Peptid, Ghrelin, ist im Organismus diffundiert und mit Tachykinin ein weiteres neues Peptid des parakrinen endokrinen Faktors; PTTG und FGF-2 sind prognostische Marker für differenzierte Schilddrüsenkrebsarten; CRIF1 ist ein neues Kernprotein, das mit Gadd45 interagiert und möglicherweise eine Rolle bei der negativen Regulation des Zellzyklus von Progression und Wachstum spielt; protoonkongene RET-Mutationen sind zum Marker für medullären Schilddrüsenkrebs geworden, der Calcitonin ersetzt, zu dem CGRP, CGRP¿ und Amylin hinzugefügt werden sollten; regulatorische Proteine, die zyklisches AMP, G-Protein, Gi alpha 1, MAL-Proteolipid-Protein binden, werden neben immunologischen Antigenen identifiziert, die bei der Basedow-Krankheit, Autoimmunpolyendokrinopathien, aktiv sind.Diese Peptide sprechen durch die Vielfalt ihrer Funktion für das medizinisch-wissenschaftliche Konzept einer äquivalenten allgemeinen Endokrinologie.