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Arbeitsbuch Arzneistoffsynthese
für Pharmazie- und Chemiestudenten
Taschenbuch von Andreas Link (u. a.)
Sprache: Deutsch

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Beschreibung
Die ersten Schritte in den Praktika zur Synthese von biologisch aktiven Stoffen sind von zahlreichen Herausforderungen begleitet.

Das Arbeitsbuch Arzneistoffsynthese enthält eine praxisorientierte Sammlung von Synthesevorschriften und bringt Einsteigern die unterschiedlichen Reaktionsmechanismen und Arbeitsschritte nahe.

Es wurden nur solche Präparate aufgenommen, die mehrmals von Studierenden mit diesen Anweisungen unkompliziert nachvollzogen werden konnten.

Fünfzehn konkrete "Kniffe & Tricks" sorgen zusätzlich für erfolgreiche Synthesen und höhere Ausbeuten.

An Reaktionsmechanismen werden berücksichtigt:
- Radikalische Substitution
- Nukleophile Substitution am sp3-hybridisierten Atom
- Addition an nichtaktivierte C-C-Mehrfachbindungen
- Eliminierung unter Bildung von C-C-Mehrfachbindungen
- Substitution am Aromaten
- Reaktionen von Carbonylverbindungen
- Reaktionen weitere heteroanaloger Verbindungen
- Oxidationen und Reduktionen
- Umlagerungsreaktionen
- Umpolungsreaktionen
- Sonstige Stoffumsetzungen

Die Autoren haben langjährige Erfahrungen in der pharmazeutisch-chemischen Lehre und in der Praktikumsbetreuung Arzneistoffsynthese an den Universitäten Greifswald und Düsseldorf.
Die ersten Schritte in den Praktika zur Synthese von biologisch aktiven Stoffen sind von zahlreichen Herausforderungen begleitet.

Das Arbeitsbuch Arzneistoffsynthese enthält eine praxisorientierte Sammlung von Synthesevorschriften und bringt Einsteigern die unterschiedlichen Reaktionsmechanismen und Arbeitsschritte nahe.

Es wurden nur solche Präparate aufgenommen, die mehrmals von Studierenden mit diesen Anweisungen unkompliziert nachvollzogen werden konnten.

Fünfzehn konkrete "Kniffe & Tricks" sorgen zusätzlich für erfolgreiche Synthesen und höhere Ausbeuten.

An Reaktionsmechanismen werden berücksichtigt:
- Radikalische Substitution
- Nukleophile Substitution am sp3-hybridisierten Atom
- Addition an nichtaktivierte C-C-Mehrfachbindungen
- Eliminierung unter Bildung von C-C-Mehrfachbindungen
- Substitution am Aromaten
- Reaktionen von Carbonylverbindungen
- Reaktionen weitere heteroanaloger Verbindungen
- Oxidationen und Reduktionen
- Umlagerungsreaktionen
- Umpolungsreaktionen
- Sonstige Stoffumsetzungen

Die Autoren haben langjährige Erfahrungen in der pharmazeutisch-chemischen Lehre und in der Praktikumsbetreuung Arzneistoffsynthese an den Universitäten Greifswald und Düsseldorf.
Details
Erscheinungsjahr: 2021
Fachbereich: Toxikologie
Genre: Medizin
Rubrik: Wissenschaften
Medium: Taschenbuch
Seiten: 169
Reihe: Govi
Inhalt: 169 S.
ISBN-13: 9783774111653
ISBN-10: 3774111650
Sprache: Deutsch
Herstellernummer: 3858760
Ausstattung / Beilage: Spiralbindung
Einband: Kartoniert / Broschiert
Autor: Link, Andreas
Radau, Gregor
Stark, Holger
Falkenstein, Markus
Hersteller: Govi Verlag
Avoxa - Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH
Maße: 242 x 184 x 20 mm
Von/Mit: Andreas Link (u. a.)
Erscheinungsdatum: 30.09.2021
Gewicht: 0,39 kg
preigu-id: 111098918
Details
Erscheinungsjahr: 2021
Fachbereich: Toxikologie
Genre: Medizin
Rubrik: Wissenschaften
Medium: Taschenbuch
Seiten: 169
Reihe: Govi
Inhalt: 169 S.
ISBN-13: 9783774111653
ISBN-10: 3774111650
Sprache: Deutsch
Herstellernummer: 3858760
Ausstattung / Beilage: Spiralbindung
Einband: Kartoniert / Broschiert
Autor: Link, Andreas
Radau, Gregor
Stark, Holger
Falkenstein, Markus
Hersteller: Govi Verlag
Avoxa - Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH
Maße: 242 x 184 x 20 mm
Von/Mit: Andreas Link (u. a.)
Erscheinungsdatum: 30.09.2021
Gewicht: 0,39 kg
preigu-id: 111098918
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