Prof. Dr. Arno Behr, von 1986 bis 1996 Abteilungsleiter und Hauptbevollmächtigter bei der Henkel KGaA/Düsseldorf. Seit 1996 Leiter des Lehrstuhls Chemische Prozessentwicklung, Universität Dortmund. Forschungsgebiete: Technische Katalyse, Petrochemie, Nachwachsende Rohstoffe, Kohlendioxid-Aktivierung, Miniplant-Technologie. Autor von mehreren Büchern, über 120 wissenschaftlichen Veröffentlichungen und zahlreichen Patenten.

1 Was ist eigentlich Katalyse? - Definition, Varianten und Beispiele
2 Homogene Übergangsmetallkatalyse: eine junge Wissenschaft - Historische Entwicklung
3 Wie groß ist die wirtschaftliche Bedeutung? - Homogene Katalyse in der Industrie
4 Selektivitäten, RZA, TON, TOF und Co. - Definition wichtiger Zielgrößen
5 Organometallchemische Grundlagen - Bindungen, Elementarschritte und Katalysecyclen
6 Die "Kapitäne" der homogenen Katalyse - Die Übergangsmetallkomplexe
7 Die "Steuermänner" der homogenen Katalyse - Die Komplexliganden
8 Das Reaktionsmedium - Die Lösungsmittel
9 Der "Spezialfall" - Asymmetrische Katalyse
10 Wann läuft eine chemische Reaktion ab? - Thermodynamik der homogenen Katalyse
11 Wie läuft die Reaktion ab? - Kinetik der homogenen Katalyse
12 Kann man in die homogene Katalyse "hineinsehen"? - Überblick über die spektroskopischen Methoden
13 Wo läuft die Katalyse ab? - Reaktortypen
14 Arbeitet mein Katalysator wirtschaftlich? - Übersicht über die Methoden des Katalysator-Recyclings
15 Die einfachste Entfernung leichtflüchtiger Produkte - Thermische Abtrennung
16 Der "gefangene" Katalysator - Membranverfahren
17 Aus homogen wird heterogen - Immobilisierung auf festen Trägern
18 Der elegante Weg der Katalysatorabtrennung - Flüssig-Flüssig-Mehrphasensysteme
19 Die clevere Weiterentwicklung - Temperaturgesteuerte Mehrphasensysteme
20 Ein Wegweiser durch den Dschungel - Überblick über die C-C-Verknüpfungen
21 Der technische Weg zu Aldehyden und Alkoholen - Hydroformylierungen
22 Der vielseitige Einschub des Kohlenmonoxids - Weitere Carbonylierungen
23 Die Verknüpfung von Aliphaten zu kurzen Ketten oder mittleren Ringen - Oligomerisation und Cyclooligomerisation
24 Das "Bäumchen-wechsle-dich von Molekülgruppen" - Metathese
25 Der gezielte Aufbau von Makromolekülen - Polymerisationen
26 Die Addition von Nitrilgruppen - Hydrocyanierungen
27 Der Einbau von C8-und C10-Ketten - Telomerisationen
28 Die Aktivierung eines "inaktiven" Moleküls - Reaktionen des Kohlendioxids
29 Der schnelle Weg zu kleinen Ringen - Cyclopropanierungen
30 Die Synthese von Fünfringen - Pauson-Khand-Reaktionen
31 Viele neue Namensreaktionen - C-C-Verknüpfungen mit Aromaten
32 C-H-Verknüpfungen - Hydrierungen
33 C-O-Verknüpfungen - Oxidationen
34 C-N-Verknüpfungen - Aminierungen
35 C-Si-Verknüpfungen - Hydrosilylierungen
36 Wanderung von Doppelbindungen und Änderungen des Kohlenstoffgerüstes - Isomerisierungen
37 Mehrere Syntheseschritte in demselben Topf - Tandemreaktionen
38 Der schnelle Weg zum Optimum - Kombinatorische Chemie und Hochdurchsatz-Katalysatortestung
39 Arbeiten in "grünen Lösungsmitteln" - Green Solvents
40 Erschließung neuer Rohstoffquellen - Alkanaktivierungen
41 Der Griff in die Luft - Homogenkatalytische Aktivierung von Stickstoff
42 Das Bessere ist der Feind des Guten - Weitere effiziente Ligandklassen
43 Zwischen homogener und heterogener Katalyse - Nanokatalyse
44 Der Griff in die Natur - Homogene Katalyse mit nachwachsenden Rohstoffen
45 Andere Möglichkeiten der Aktivierung - Elektrokatalyse/Sonokatalyse/Fotokatalyse/Mikrowelle/Höchstdruck
46 Vom Labor in Richtung Produktion - Verfahrensentwicklung in Miniplants
47 Ein Blick nach vorn - Die Zukunft der Homogenen Katalyse