Dekorationsartikel gehören nicht zum Leistungsumfang.
Ungalahli Ithemba
Gib die Hoffnung nicht auf
Taschenbuch von Sonja Böckmann
Sprache: Deutsch

15,99 €*

inkl. MwSt.

Versandkostenfrei per Post / DHL

Lieferzeit 4-7 Werktage

Kategorien:
Beschreibung
Syringomyelie. Eine Krankheit, die kaum einer kennt. Selbst Ärzte kommen nicht ohne Weiteres auf diese Diagnose, weil sie einfach zu selten ist. Diese für mich schlimme Erfahrung musste ich machen, als ich nach einem Autounfall auf dem Weg zur Arbeit mit diffusen Beschwerden von einem Arzt zum anderen geschickt wurde.
Niemand scheint zu wissen, was mir fehlt, und schlimmer noch, niemand scheint mich wirklich richtig ernst nehmen zu wollen. Mehrfach werde ich von Ärzten als Simulantin bezeichnet und vor die Tür gesetzt.
Doch meine Beschwerden sind weiterhin deutlich: Gleichgewichtsstörungen, Missempfindungen, ständige Schmerzen. Längeres Stehen und selbst Sitzen sind mir kaum noch möglich.
Es dauert fast ein ganzes Jahr, bis erstmals die Diagnose Syringomyelie gestellt wird. Die Syringomyelie ist eine seltene Erkrankung, bei der es zur Bildung von flüssigkeitsgefüllten Lücken (¿Höhlen¿) im Rückenmark oder zu einer Erweiterung des Rückenmarkskanals kommt.
Aussicht auf Heilung gibt es dafür bis zum heutigen Tag nicht.
Nur Krankengymnastik und Schmerztherapie stehen auf dem Behandlungsplan.
Parallel zu meiner Odyssee quer durch die medizinischen Fachrichtungen muss ich mich mit Ämtern, Berufsgenossenschaft, Versicherungen und Behörden auseinandersetzen. Kaum einer nimmt mich und meine Beschwerden ernst. Gesundheitlich bin ich kaum dazu in der Lage, aber ohne eigenen Kampfgeist ist man einfach verloren.
Mit meinem Buch ¿Ungalahli Ithembä möchte ich anderen Menschen Mut machen, bei Schicksalsschlägen nicht zu resignieren, sondern für sich und seine gesundheitlichen Bedürfnisse zu kämpfen. Und gleichzeitig den Bekanntheitsgrad der beiden seltenen, neurologischen Erkrankungen Chiari Malformation und Syringomyelie zu erhöhen und Aufklärungsarbeit zu leisten.
Wie wichtig eine breite Aufklärung ist, zeigt sich in der Regel daran, wie schwierig es ist, mit körperlicher Erkrankung und eklatanten Schmerzen und Symptomen ernstgenommen zu werden.
Syringomyelie. Eine Krankheit, die kaum einer kennt. Selbst Ärzte kommen nicht ohne Weiteres auf diese Diagnose, weil sie einfach zu selten ist. Diese für mich schlimme Erfahrung musste ich machen, als ich nach einem Autounfall auf dem Weg zur Arbeit mit diffusen Beschwerden von einem Arzt zum anderen geschickt wurde.
Niemand scheint zu wissen, was mir fehlt, und schlimmer noch, niemand scheint mich wirklich richtig ernst nehmen zu wollen. Mehrfach werde ich von Ärzten als Simulantin bezeichnet und vor die Tür gesetzt.
Doch meine Beschwerden sind weiterhin deutlich: Gleichgewichtsstörungen, Missempfindungen, ständige Schmerzen. Längeres Stehen und selbst Sitzen sind mir kaum noch möglich.
Es dauert fast ein ganzes Jahr, bis erstmals die Diagnose Syringomyelie gestellt wird. Die Syringomyelie ist eine seltene Erkrankung, bei der es zur Bildung von flüssigkeitsgefüllten Lücken (¿Höhlen¿) im Rückenmark oder zu einer Erweiterung des Rückenmarkskanals kommt.
Aussicht auf Heilung gibt es dafür bis zum heutigen Tag nicht.
Nur Krankengymnastik und Schmerztherapie stehen auf dem Behandlungsplan.
Parallel zu meiner Odyssee quer durch die medizinischen Fachrichtungen muss ich mich mit Ämtern, Berufsgenossenschaft, Versicherungen und Behörden auseinandersetzen. Kaum einer nimmt mich und meine Beschwerden ernst. Gesundheitlich bin ich kaum dazu in der Lage, aber ohne eigenen Kampfgeist ist man einfach verloren.
Mit meinem Buch ¿Ungalahli Ithembä möchte ich anderen Menschen Mut machen, bei Schicksalsschlägen nicht zu resignieren, sondern für sich und seine gesundheitlichen Bedürfnisse zu kämpfen. Und gleichzeitig den Bekanntheitsgrad der beiden seltenen, neurologischen Erkrankungen Chiari Malformation und Syringomyelie zu erhöhen und Aufklärungsarbeit zu leisten.
Wie wichtig eine breite Aufklärung ist, zeigt sich in der Regel daran, wie schwierig es ist, mit körperlicher Erkrankung und eklatanten Schmerzen und Symptomen ernstgenommen zu werden.
Über den Autor
Sonja Böckmann wurde 1973 in Köln geboren. Sie ist nach ihrer Hochzeit nach Hessen
verzogen, wo sie im kaufmännischen Bereich arbeitete. Bis zu ihrem Verkehrsunfall 2010
war sie in vielen Bereichen, beruflich wie privat, sehr engagiert. Heute lebt sie mit ihrem
Mann und ihren Katzen in der Nähe von Frankfurt am Main.
Zusammenfassung
Krankheitsbewältigung der eigenen Lebensumstände
Details
Erscheinungsjahr: 2020
Rubrik: Ratgeber
Medium: Taschenbuch
Seiten: 196
Inhalt: 196 S.
ISBN-13: 9783347181496
ISBN-10: 3347181492
Sprache: Deutsch
Ausstattung / Beilage: Paperback
Einband: Kartoniert / Broschiert
Autor: Böckmann, Sonja
Auflage: 1
Hersteller: tredition
Maße: 190 x 120 x 14 mm
Von/Mit: Sonja Böckmann
Erscheinungsdatum: 23.12.2020
Gewicht: 0,214 kg
preigu-id: 119504244
Über den Autor
Sonja Böckmann wurde 1973 in Köln geboren. Sie ist nach ihrer Hochzeit nach Hessen
verzogen, wo sie im kaufmännischen Bereich arbeitete. Bis zu ihrem Verkehrsunfall 2010
war sie in vielen Bereichen, beruflich wie privat, sehr engagiert. Heute lebt sie mit ihrem
Mann und ihren Katzen in der Nähe von Frankfurt am Main.
Zusammenfassung
Krankheitsbewältigung der eigenen Lebensumstände
Details
Erscheinungsjahr: 2020
Rubrik: Ratgeber
Medium: Taschenbuch
Seiten: 196
Inhalt: 196 S.
ISBN-13: 9783347181496
ISBN-10: 3347181492
Sprache: Deutsch
Ausstattung / Beilage: Paperback
Einband: Kartoniert / Broschiert
Autor: Böckmann, Sonja
Auflage: 1
Hersteller: tredition
Maße: 190 x 120 x 14 mm
Von/Mit: Sonja Böckmann
Erscheinungsdatum: 23.12.2020
Gewicht: 0,214 kg
preigu-id: 119504244
Warnhinweis

Ähnliche Produkte

Ähnliche Produkte