Zur Startseite gehen
0,00 €*
Cover: 9786205800362 | Überblick über die Amyotrophe Lateralsklerose | (ALS) | Saraei (u. a.)
Dekorationsartikel gehören nicht zum Leistungsumfang.
Überblick über die Amyotrophe Lateralsklerose
(ALS)
Taschenbuch von Pouya Saraei (u. a.)
Sprache: Deutsch

65,90 €*

inkl. MwSt.

Versandkostenfrei per Post / DHL

Lieferzeit 4-7 Werktage

Kategorien:
Beschreibung
Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist die häufigste Erkrankung der Motoneuronen und eine fortschreitende, stets tödlich verlaufende neurologische Erkrankung, für die es keine brauchbare Therapie oder Behandlung gibt, um das Fortschreiten der Krankheit aufzuhalten oder umzukehren. Die Krankheit tritt weltweit 2 bis 3 Mal pro 10 000 Menschen auf, die Prävalenz liegt bei 4 bis 6 Mal pro 100 000 Menschen. Jedes Jahr erkranken weltweit etwa 350.000 Menschen an ALS, und über 100.000 Menschen sterben daran. Benannt ist die Krankheit nach dem Baseballstar Lou Gehrig, der in den 1930er Jahren daran erkrankte. Aus welchen Gründen auch immer, die Ätiologie der Krankheit ist noch nicht geklärt. ALS ist eine seltene neurologische Erkrankung, die in erster Linie Nervenzellen betrifft und durch eine fortschreitende Muskellähmung gekennzeichnet ist, die durch die Degeneration von Motoneuronen in der motorischen Hirnrinde, im Hirnstamm und im Rückenmark verursacht wird. Die oberen motorischen Neuronen (UMN) und die unteren motorischen Neuronen (LMN) verkümmern bei ALS und hören auf, Nachrichten an die Muskeln zu übermitteln.
Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist die häufigste Erkrankung der Motoneuronen und eine fortschreitende, stets tödlich verlaufende neurologische Erkrankung, für die es keine brauchbare Therapie oder Behandlung gibt, um das Fortschreiten der Krankheit aufzuhalten oder umzukehren. Die Krankheit tritt weltweit 2 bis 3 Mal pro 10 000 Menschen auf, die Prävalenz liegt bei 4 bis 6 Mal pro 100 000 Menschen. Jedes Jahr erkranken weltweit etwa 350.000 Menschen an ALS, und über 100.000 Menschen sterben daran. Benannt ist die Krankheit nach dem Baseballstar Lou Gehrig, der in den 1930er Jahren daran erkrankte. Aus welchen Gründen auch immer, die Ätiologie der Krankheit ist noch nicht geklärt. ALS ist eine seltene neurologische Erkrankung, die in erster Linie Nervenzellen betrifft und durch eine fortschreitende Muskellähmung gekennzeichnet ist, die durch die Degeneration von Motoneuronen in der motorischen Hirnrinde, im Hirnstamm und im Rückenmark verursacht wird. Die oberen motorischen Neuronen (UMN) und die unteren motorischen Neuronen (LMN) verkümmern bei ALS und hören auf, Nachrichten an die Muskeln zu übermitteln.
Über den Autor
Pouya Saraei: Comitato di ricerca degli studenti, Facoltà di scienze paramediche, Università di scienze mediche di Shiraz, Shiraz, Iran.Athar Talebi: Centro di ricerca sulle cellule staminali del sistema nervoso, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran.Ilia Asadi: Comitato di ricerca degli studenti, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran.
Details
Erscheinungsjahr: 2023
Fachbereich: Toxikologie
Genre: Medizin
Rubrik: Wissenschaften
Medium: Taschenbuch
Inhalt: 116 S.
ISBN-13: 9786205800362
ISBN-10: 6205800365
Sprache: Deutsch
Ausstattung / Beilage: Paperback
Einband: Kartoniert / Broschiert
Autor: Saraei, Pouya
Talebi, Athar
Asadi, Ilia
Hersteller: Verlag Unser Wissen
Maße: 220 x 150 x 7 mm
Von/Mit: Pouya Saraei (u. a.)
Erscheinungsdatum: 16.03.2023
Gewicht: 0,191 kg
Artikel-ID: 126718150
Über den Autor
Pouya Saraei: Comitato di ricerca degli studenti, Facoltà di scienze paramediche, Università di scienze mediche di Shiraz, Shiraz, Iran.Athar Talebi: Centro di ricerca sulle cellule staminali del sistema nervoso, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran.Ilia Asadi: Comitato di ricerca degli studenti, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran.
Details
Erscheinungsjahr: 2023
Fachbereich: Toxikologie
Genre: Medizin
Rubrik: Wissenschaften
Medium: Taschenbuch
Inhalt: 116 S.
ISBN-13: 9786205800362
ISBN-10: 6205800365
Sprache: Deutsch
Ausstattung / Beilage: Paperback
Einband: Kartoniert / Broschiert
Autor: Saraei, Pouya
Talebi, Athar
Asadi, Ilia
Hersteller: Verlag Unser Wissen
Maße: 220 x 150 x 7 mm
Von/Mit: Pouya Saraei (u. a.)
Erscheinungsdatum: 16.03.2023
Gewicht: 0,191 kg
Artikel-ID: 126718150
Warnhinweis

Ähnliche Produkte

Diese Website verwendet Cookies, um eine bestmögliche Erfahrung bieten zu können. Mehr Informationen ...