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Beschreibung
Die Sichelzellkrankheit ist eine der wichtigsten Hämoglobinopathien weltweit und stellt nach wie vor eine klinische und gesundheitspolitische Herausforderung dar. Dieses Buch bietet einen umfassenden Überblick über die Krankheit, beginnend mit den hämatologischen Grundlagen der Erythrozyten, des Hämoglobins und der Klassifizierung der Anämie und geht dann auf die aktuelle Epidemiologie, Pathophysiologie, Genetik, das klinische Bild, die Diagnose und die Behandlung ein. Anschaulich werden die Hämoglobin-S-Polymerisation, die chronische Hämolyse, die systemische Entzündung und die Gefäßverengung, die wichtigsten Prozesse, die Multisystemschäden verursachen, erläutert. Darüber hinaus werden diagnostische Fortschritte, die Bedeutung des Neugeborenen-Screenings und aktuelle therapeutische Optionen wie Hydroxyharnstoff, Transfusionen, hämatopoetische Stammzelltransplantation und neue Gentherapien erörtert. Dieses Buch ist ein anspruchsvolles akademisches Hilfsmittel für Studenten und Angehörige der Gesundheitsberufe, die ein umfassendes Verständnis der Sichelzellkrankheit und ihrer biologischen und sozialen Auswirkungen erwerben möchten.
Die Sichelzellkrankheit ist eine der wichtigsten Hämoglobinopathien weltweit und stellt nach wie vor eine klinische und gesundheitspolitische Herausforderung dar. Dieses Buch bietet einen umfassenden Überblick über die Krankheit, beginnend mit den hämatologischen Grundlagen der Erythrozyten, des Hämoglobins und der Klassifizierung der Anämie und geht dann auf die aktuelle Epidemiologie, Pathophysiologie, Genetik, das klinische Bild, die Diagnose und die Behandlung ein. Anschaulich werden die Hämoglobin-S-Polymerisation, die chronische Hämolyse, die systemische Entzündung und die Gefäßverengung, die wichtigsten Prozesse, die Multisystemschäden verursachen, erläutert. Darüber hinaus werden diagnostische Fortschritte, die Bedeutung des Neugeborenen-Screenings und aktuelle therapeutische Optionen wie Hydroxyharnstoff, Transfusionen, hämatopoetische Stammzelltransplantation und neue Gentherapien erörtert. Dieses Buch ist ein anspruchsvolles akademisches Hilfsmittel für Studenten und Angehörige der Gesundheitsberufe, die ein umfassendes Verständnis der Sichelzellkrankheit und ihrer biologischen und sozialen Auswirkungen erwerben möchten.
Über den Autor
Student an der Amerikanischen Universität, Medizinische Fakultät.
Details
Erscheinungsjahr: 2026
Fachbereich: Allgemeine Lexika
Genre: Importe, Medizin
Rubrik: Wissenschaften
Medium: Taschenbuch
Inhalt: 56 S.
ISBN-13: 9786209451256
ISBN-10: 620945125X
Sprache: Deutsch
Einband: Kartoniert / Broschiert
Autor: Vanegas, Vera
Hersteller: Verlag Unser Wissen
Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, ?-1039 Riga, customerservice@vdm-vsg.de
Maße: 220 x 150 x 4 mm
Von/Mit: Vera Vanegas
Erscheinungsdatum: 05.01.2026
Gewicht: 0,102 kg
Artikel-ID: 134431977