Klare Orientierung für jeden Kinder- und Jugendarzt

Was tun bei Dyslipoproteinämien bei Kindern und Jugendlichen?

Diagnostik, Therapiempfehlungen und Literaturhinweise

1 Einteilung und Funktionen wichtiger Lipoproteine und Lipide.- 2 Stoffwechselwege der Lipide, Lipoproteine und Fettsäuren.- 3 Fettsäuren.- 4 Enzyme und Transferproteine des Fettstoffwechsels

II Atherosklerose im Kindesalter:

5 Pädiatrische Atherogenese

III Primär genetische Dyslipoproteinämien und Atheroskleroserisiko:

6 Klassifikation nach Fredrickson Einleitung.- 7 Hypercholesterinämie.- 8 Hyperalphalipoproteinämien.- 9 Zerebrotendinöse Xanthomatose.- 10 Desmosterolose.- 11 Hypertriglyzeridämie: Atheroskleroserisiko, Diagnostik, Behandlung.- 12 Kombinierte Hyperlipoproteinämien.- 13 Hypolipoproteinämien.- 14 Lipidspeicherkrankheiten.- 15 Lipodystrophien

IV Sekundär verursachte Dyslipoproteinämien und Atheroskleroserisiko:

V Medikamentöse Therapie der Fettstoffwechselstörungen im Kindesalter:

34 Therapietreue bei Kindern mit Dyslipoproteinämie.- 35 Erreichung der Therapieziele für Lipide/Lipoproteine.- 36 Medikamente zur Therapie der Dyslipoproteinämien im Kindesalter.- 37 Ezetimib.- 38 Anionenaustauscherharze.- 39 Fibrate.- 40 Omega-3-Fettsäuren.- 41 Niacin.- 42 Proproteinkonvertase.- Subtilisin/Kexin Typ 9 (PCSK9) - Hemmer.- 43 Bempedionsäure.- 44 Mipomersen.- 45 Angiopoietin-like Protein 3 (ANGPTL3) - Hemmer.- 46 Lomitapid