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Beschreibung
Die weltweite Verbreitung von GJB2-assoziiertem Hörverlust ist bemerkenswert für eine genetisch bedingte Erkrankung mit hoher Prävalenz. Diese Arbeit bestätigt den signifikanten Beitrag von GJB2-Genmutationen, insbesondere c.35delG, c.235delC und c.-23+1G>A, zum angeborenen Hörverlust bei Kindern im Gazastreifen und dient sowohl als Referenz für Kliniker als auch für die Beratung. Patienten mit angeborenem autosomal-rezessivem nicht-syndromalem Hörverlust.
Die weltweite Verbreitung von GJB2-assoziiertem Hörverlust ist bemerkenswert für eine genetisch bedingte Erkrankung mit hoher Prävalenz. Diese Arbeit bestätigt den signifikanten Beitrag von GJB2-Genmutationen, insbesondere c.35delG, c.235delC und c.-23+1G>A, zum angeborenen Hörverlust bei Kindern im Gazastreifen und dient sowohl als Referenz für Kliniker als auch für die Beratung. Patienten mit angeborenem autosomal-rezessivem nicht-syndromalem Hörverlust.
Über den Autor
Il dottor Fadel A. Sharif è professore di Biologia Molecolare presso l'Università Islamica di Gaza (IUG), dove ricopre il ruolo di Direttore dell'Unità di Diagnosi Genetica. È esperto in Genetica e Biologia Molecolare, materie che insegna e studia presso l'IUG. È autore di numerose pubblicazioni scientifiche.
Details
| Erscheinungsjahr: | 2026 |
|---|---|
| Fachbereich: | Gentechnologie |
| Genre: | Biologie, Importe |
| Rubrik: | Naturwissenschaften & Technik |
| Medium: | Taschenbuch |
| Inhalt: | 64 S. |
| ISBN-13: | 9786209608520 |
| ISBN-10: | 6209608523 |
| Sprache: | Deutsch |
| Einband: | Kartoniert / Broschiert |
| Autor: |
Sharif, Fadel
Essammak, Badria |
| Hersteller: | Verlag Unser Wissen |
| Verantwortliche Person für die EU: | SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, ?-1039 Riga, customerservice@vdm-vsg.de |
| Maße: | 220 x 150 x 4 mm |
| Von/Mit: | Fadel Sharif (u. a.) |
| Erscheinungsdatum: | 24.02.2026 |
| Gewicht: | 0,113 kg |