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Beschreibung
Die weltweite Verbreitung von GJB2-assoziiertem Hörverlust ist bemerkenswert für eine genetisch bedingte Erkrankung mit hoher Prävalenz. Diese Arbeit bestätigt den signifikanten Beitrag von GJB2-Genmutationen, insbesondere c.35delG, c.235delC und c.-23+1G>A, zum angeborenen Hörverlust bei Kindern im Gazastreifen und dient sowohl als Referenz für Kliniker als auch für die Beratung. Patienten mit angeborenem autosomal-rezessivem nicht-syndromalem Hörverlust.
Die weltweite Verbreitung von GJB2-assoziiertem Hörverlust ist bemerkenswert für eine genetisch bedingte Erkrankung mit hoher Prävalenz. Diese Arbeit bestätigt den signifikanten Beitrag von GJB2-Genmutationen, insbesondere c.35delG, c.235delC und c.-23+1G>A, zum angeborenen Hörverlust bei Kindern im Gazastreifen und dient sowohl als Referenz für Kliniker als auch für die Beratung. Patienten mit angeborenem autosomal-rezessivem nicht-syndromalem Hörverlust.
Über den Autor
Il dottor Fadel A. Sharif è professore di Biologia Molecolare presso l'Università Islamica di Gaza (IUG), dove ricopre il ruolo di Direttore dell'Unità di Diagnosi Genetica. È esperto in Genetica e Biologia Molecolare, materie che insegna e studia presso l'IUG. È autore di numerose pubblicazioni scientifiche.
Details
Erscheinungsjahr: 2026
Fachbereich: Gentechnologie
Genre: Biologie, Importe
Rubrik: Naturwissenschaften & Technik
Medium: Taschenbuch
Inhalt: 64 S.
ISBN-13: 9786209608520
ISBN-10: 6209608523
Sprache: Deutsch
Einband: Kartoniert / Broschiert
Autor: Sharif, Fadel
Essammak, Badria
Hersteller: Verlag Unser Wissen
Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, ?-1039 Riga, customerservice@vdm-vsg.de
Maße: 220 x 150 x 4 mm
Von/Mit: Fadel Sharif (u. a.)
Erscheinungsdatum: 24.02.2026
Gewicht: 0,113 kg
Artikel-ID: 134600953