Der Neurokinin-1 (NK-1)-Rezeptor reguliert viele biologische Funktionen im Zusammenhang mit Krebs, wie beispielsweise die Proliferation von Tumorzellen, die Angiogenese und die Migration von Tumorzellen zur Invasion und Metastasierung. Die NK-1-Rezeptorantagonisten hemmen spezifisch die Proliferation und Migration von Tumorzellen und zeigen eine antiangiogene Wirkung. Daher ist die Entwicklung von NK-1-Antagonisten zur Behandlung von Krebs derzeit von großem Interesse. Die 3D-Struktur von NK-1 ist in der Protein-Datenbank nicht verfügbar. Dies erschwert die Entwicklung selektiver NK-1-Antagonisten. Dieses Buch beschreibt die Homologiemodellierung des humanen NK-1-Rezeptors unter Verwendung mehrerer Templates, um eine strukturelle Grundlage für die Entwicklung neuer NK-1-Inhibitoren und Krebsmedikamente zu schaffen. Die Autoren gehen davon aus, dass das Buch für Forscher, die sich mit dem Design und der Entwicklung von NK-1-Rezeptorantagonisten und Krebsmedikamenten befassen, sehr nützlich sein wird.