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Haltbarkeit der Ausgangsstoffe und Rezepturarzneimittel in der Apotheke
Taschenbuch von Karsten Albert (u. a.)
Sprache: Deutsch

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Beschreibung
Stabilität ist eine der wichtigsten Eigenschaften, die ein qualitativ einwandfreies Arzneimittel haben muss. Fragen der Haltbarkeit stellen sich jedoch nicht nur für Fertigarzneimittel und Magistralrezepturen, sondern auch für in der Apotheke gelagerte Ausgangsstoffe.

Das Buch enthält die Verwendbarkeitsfristen von 2.156 Arzneistoffen, Hilfsstoffen, Drogen und Zubereitungen, innerhalb derer sie unter Einhaltung der vorgeschriebenen Lagerung zur Herstellung von Arzneimitteln eingesetzt werden können. Darunter sind auch Angaben zu 280 Drogen der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM). Außerdem werden Vorschläge zur Organisation und Dokumentation der Haltbarkeitskontrolle von Ausgangsstoffen sowie zur Ermittlung der Haltbarkeit von Rezepturarzneimitteln gemacht.

Dr. Karsten Albert ist Fachapotheker für Pharmazeutische Technologie und ehemaliger Leiter des Zentralen Prüflaboratoriums des Deutschen Arzneimittel-Codex (DAC) von DAC/NRF.
Dr. Holger Reimann ist Fachapotheker für Pharmazeutische Technologie und leitet das Pharmazeutische Laboratorium des Neuen Rezeptur-Formulariums (NRF) von DAC/NRF.
Stabilität ist eine der wichtigsten Eigenschaften, die ein qualitativ einwandfreies Arzneimittel haben muss. Fragen der Haltbarkeit stellen sich jedoch nicht nur für Fertigarzneimittel und Magistralrezepturen, sondern auch für in der Apotheke gelagerte Ausgangsstoffe.

Das Buch enthält die Verwendbarkeitsfristen von 2.156 Arzneistoffen, Hilfsstoffen, Drogen und Zubereitungen, innerhalb derer sie unter Einhaltung der vorgeschriebenen Lagerung zur Herstellung von Arzneimitteln eingesetzt werden können. Darunter sind auch Angaben zu 280 Drogen der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM). Außerdem werden Vorschläge zur Organisation und Dokumentation der Haltbarkeitskontrolle von Ausgangsstoffen sowie zur Ermittlung der Haltbarkeit von Rezepturarzneimitteln gemacht.

Dr. Karsten Albert ist Fachapotheker für Pharmazeutische Technologie und ehemaliger Leiter des Zentralen Prüflaboratoriums des Deutschen Arzneimittel-Codex (DAC) von DAC/NRF.
Dr. Holger Reimann ist Fachapotheker für Pharmazeutische Technologie und leitet das Pharmazeutische Laboratorium des Neuen Rezeptur-Formulariums (NRF) von DAC/NRF.
Details
Erscheinungsjahr: 2018
Fachbereich: Toxikologie
Genre: Medizin
Rubrik: Wissenschaften
Medium: Taschenbuch
Reihe: Govi
Inhalt: 134 S.
6 Tab.
1 Abb.
ISBN-13: 9783774113749
ISBN-10: 3774113742
Sprache: Deutsch
Einband: Kartoniert / Broschiert
Autor: Albert, Karsten
Reimann, Holger
Auflage: überarbeitete Aufl. 2018
Hersteller: Govi Verlag
Avoxa - Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH
Abbildungen: 6 Tabellen, 1 Abbildungen
Maße: 297 x 213 x 12 mm
Von/Mit: Karsten Albert (u. a.)
Erscheinungsdatum: 19.01.2018
Gewicht: 0,464 kg
Artikel-ID: 111037179
Details
Erscheinungsjahr: 2018
Fachbereich: Toxikologie
Genre: Medizin
Rubrik: Wissenschaften
Medium: Taschenbuch
Reihe: Govi
Inhalt: 134 S.
6 Tab.
1 Abb.
ISBN-13: 9783774113749
ISBN-10: 3774113742
Sprache: Deutsch
Einband: Kartoniert / Broschiert
Autor: Albert, Karsten
Reimann, Holger
Auflage: überarbeitete Aufl. 2018
Hersteller: Govi Verlag
Avoxa - Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH
Abbildungen: 6 Tabellen, 1 Abbildungen
Maße: 297 x 213 x 12 mm
Von/Mit: Karsten Albert (u. a.)
Erscheinungsdatum: 19.01.2018
Gewicht: 0,464 kg
Artikel-ID: 111037179
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