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Beschreibung
GMP -/FDA-Reinraum Planung, Umbau, Modernisieren & Pharma-Engineering für Pharma/Biotech/ATMP/Medical Device
GMP -/FDA-Reinraum Planung, Umbau, Modernisieren & Pharma-Engineering für Pharma/Biotech/ATMP/Medical Device
Über den Autor
Herr Parviz Bayegi arbeitet seit über 15 Jahren als GMP-Experte für internationale Pharma- und Medizinprodukthersteller darunter SANOFI, BD, GSK-Vaccine. Er war in verschiedenen Funktionen tätig, darunter als Produktionsleiter, QA Manager, GMP-Berater/Auditor und Projektmanager, CSV-Qualifizierungsingenieur sowie in den Bereichen Reinraum Planung, Aufbau, Organisation und Dokumentation GXP-relevanter Prozesse.
Weitere Referenzen siehe
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Zusammenfassung
Theorie und Praxis mit Fallbeispiel
Details
| Erscheinungsjahr: | 2023 |
|---|---|
| Fachbereich: | Allgemeine Lexika |
| Genre: | Mathematik, Medizin, Naturwissenschaften, Technik |
| Rubrik: | Wissenschaften |
| Medium: | Taschenbuch |
| Inhalt: | 116 S. |
| ISBN-13: | 9783347883086 |
| ISBN-10: | 334788308X |
| Sprache: | Deutsch |
| Einband: | Kartoniert / Broschiert |
| Autor: | Bayegi, Parviz |
| Auflage: | 1. Auflage |
| Hersteller: |
tredition
tredition GmbH |
| Verantwortliche Person für die EU: | tredition, Heinz-Beusen-Stieg 5, D-22926 Ahrensburg, support@tredition.com |
| Maße: | 240 x 170 x 8 mm |
| Von/Mit: | Parviz Bayegi |
| Erscheinungsdatum: | 24.02.2023 |
| Gewicht: | 0,236 kg |