1.Aufbau und Funktion der glomerulären Filtrationsbarriere12
1.1.Der Glomerulus12
1.2.Die glomeruläre Filtrationsbarriere12
2.Glomerulonephritiden allgemein15
2.1.Definition15
2.2.Epidemiologie15
2.3.Einteilung der Glomerulonephritiden15
2.3.1.Primäre und sekundäre Glomerulonephritiden15
2.3.2.Nephrotisches Syndrom15
2.3.3.Nephritisches Syndrom16
2.3.3.1.Rasch progrediente Glomerulonephritis16
2.3.4.Pulmorenales Syndrom17
3.Leitsymptome von Glomerulonephritiden und deren Pathogenese18
3.1.Leitsymptome18
3.2.Pathogenese der Proteinurie18
3.3.Pathogenese der Ödeme19
3.4.Pathogenese der Dyslipidämie19
3.5.Pathogenese der Hyperkoagulation20
4.Diagnostik bei Glomerulonephritiden allgemein21
4.1.Anamnese21
4.2.Labor21
4.3.Urinanalyse21
4.4.Ultraschall23
4.5.Nierenbiopsie23
4.6.Histologie allgemein23
4.7.Genetik23
5.Therapeutische Aspekte der Glomerulonephritiden im Allgemeinen33
5.1.Supportive Therapiemaßnahmen als Basis der spezifischen Glomerulonephritis-Therapie33
5.2.Blutdruckeinstellung und antiproteinurische Therapie34
5.3.Medikamentöse Wirkungen am Glomerulus35
5.4.Prophylaxe und Therapie von Komplikationen36
6.Primäre Glomerulonephritiden38
6.1.Minimal Change-Glomerulonephritis38
6.1.1.Ätiologie und Pathogenese38
6.1.2.Klinik38
6.1.3.Diagnostik39
6.1.4.Pathologie und Immunpathologie39
6.1.5.Therapie39
6.1.6.Prognose40
6.2.Fokal-segmentale Glomerulosklerose40
6.2.1.Ätiologie und Pathogenese41
6.2.2.Klinik41
6.2.3.Diagnostik42
6.2.4.Pathologie und Immunpathologie42
6.2.5.Therapie42
6.2.6.Prognose43
6.3.Membranöse Glomerulonephritis44
6.3.1.Ätiologie und Pathogenese44
6.3.2.Klinik47
6.3.3.Diagnostik47
6.3.4.Pathologie und Immunpathologie47
6.3.5.Therapie50
6.3.6.Prognose52
6.4.Membranoproliferative Glomerulonephritis und C3-Glomerulopathie53
6.4.1.Ätiologie und Pathogenese54
6.4.2.Klinik55
6.4.3.Diagnostik56
6.4.4.Pathologie und Immunpathologie57
6.4.5.Therapie58
6.4.6.Prognose61
6.5.IgA-Glomerulonephritis61
6.5.1.Ätiologie und Pathogenese62
6.5.2.Klinik64
6.5.3.Diagnostik65
6.5.4.Pathologie und Immunpathologie65
6.5.5.Therapie65
6.5.6.Prognose68
7.Sekundäre Glomerulonephritiden73
7.1.Lupus-Nephritis73
7.1.1.Ätiologie und Pathogenese73
7.1.2.Klinik73
7.1.3.Diagnostik73
7.1.4.Pathologie und Immunpathologie74
7.1.5.Therapie75
7.1.6.Prognose79
7.2.Diabetische Nephropathie81
7.2.1.Pathogenese und Pathophysiologie81
7.2.2.Klinik83
7.2.3.Diagnostik83
7.2.4.Pathologie und Immunpathologie85
7.2.5.Therapie85
7.2.6.Prognose86
7.3.ANCA-assoziierte Glomerulonephritis91
7.3.1.Ätiologie und Pathogenese92
7.3.2.Klinik93
7.3.3.Diagnostik94
7.3.4.Pathologie und Immunpathologie94
7.3.5.Therapie95
7.3.6.Prognose99
7.4.Goodpasture-Syndrom (Anti-GBM-Erkrankung)101
7.4.1.Ätiologie und Pathogenese101
7.4.2.Klinik103
7.4.3.Diagnostik104
7.4.4.Pathologie und Immunpathologie104
7.4.5.Therapie105
7.4.6.Prognose107
7.5.Infektionsassoziierte Glomerulonephritis109
7.5.1.Ätiologie und Pathogenese110
7.5.2.Klinik111
7.5.3.Diagnostik111
7.5.4.Pathologie und Immunpathologie111
7.5.5.Therapie113
7.5.6.Prognose113
8.Glomerulonephritis in der Schwangerschaft115
8.1.Diagnostik von glomerulären Erkrankungen in der Schwangerschaft115
8.2.Risikoschwangerschaft bei Glomerulonephritis116
8.3.Effekte einer Schwangerschaft auf eine Glomerulonephritis und die Nierenfunktion117
8.4.Medikamente bei Glomerulonephritiden in der Schwangerschaft118
8.5.Präeklampsie bei Patientinnen mit glomerulären Erkrankungen119
9.Rezidiv von Glomerulonephritiden nach Nierentransplantation123
9.1.Rekurrenzrisiko bei fokal-segmentaler Glomerulosklerose124
9.2.Rekurrenzrisiko bei membranöser Glomerulonephritis124
9.3.Rekurrenzrisiko bei IgA-Glomerulonephritis125
9.4.Rekurrenzrisiko bei atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom125
9.5.Rekurrenzrisiko bei C3-Glomerulonephritis125
9.[...] novo-Glomerulonephritiden125
10.Abkürzungsverzeichnis127
Index129