Die Biokonversion von Lignozellulose-Biomasse in monomere Zucker durch die Wirkung von Cellulase-Enzymen ist der langsamste und kostspieligste Schritt im Prozess der Gewinnung von Biokraftstoffen der zweiten Generation und stellt das größte wirtschaftliche Problem dar, das die rentable Nutzung dieser reichlich vorhandenen Energiequelle behindert. Eine Möglichkeit, die Verzuckerungsstufe für die Bioethanolproduktion zu optimieren, besteht darin, unser Wissen über die molekularen Eigenschaften der Zellulase-sezernierenden Enzymsysteme von Pilzen zu vertiefen, indem wir verschiedene biotechnologische Strategien wie Genüberexpression, Klonierung, Transformation usw. anwenden. Diese Parameter müssen unter genomischen und proteomischen Gesichtspunkten analysiert werden, um Schlüsselinformationen für die Verbesserung biotechnologischer Prozesse zu erhalten. In den letzten Jahren wurden aufgrund der großen Fortschritte in der Molekulartechnik schnelle, genaue, objektive und auf eine große Anzahl von Proben anwendbare Methoden für den Nachweis und die Charakterisierung verschiedener Pilzgene entwickelt, die auf der DNA-Analyse durch Polymerase-Kettenreaktion (PCR) basieren.