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Beschreibung
Die virale Enteritis der Ente, verursacht durch das Enten-Enteritis-Virus (DEV), ist eine akute, ansteckende und tödliche Erkrankung. Das DEV wird derzeit der Unterfamilie der Alphaherpesvirinae innerhalb der Familie der Herpesviridae zugeordnet. Die DNA-Polymerase, ein Produkt von UL30, ist für die erfolgreiche Virusreplikation in der Gruppe der Alphaherpesvirinae von zentraler Bedeutung. Das virale Enzym ist an den auslösenden Ereignissen der Genamplifikationsprozesse beteiligt. Das UL30-Protein ist auf Ebene der Aminosäuresequenz unter Herpesviren hochkonserviert. Es ist eines der wichtigsten Proteine für die Virusreplikation in der Wirtszelle. Die für UL30 kodierenden DNA-Sequenzen wurden aus der genomischen DNA des DEV identifiziert. In dieser Arbeit haben wir ein rekombinantes UL30-Protein des DEV aus einem prokaryotischen System entwickelt. Das exprimierte rekombinante Protein, das als Fusionsprotein mit Histidin-Tag erhalten wurde, wurde mittels Affinitätschromatographie gereinigt. Das gereinigte rekombinante Protein wurde durch SDS-PAGE und Western-Blot-Analyse unter Verwendung von Anti-DEV-Seren bestätigt, wobei im Blot eine 80-kDa-Proteinbande nachgewiesen wurde. Das rekombinante Protein wurde anschließend unter Verwendung von Amicon-Filtern dialysiert und konzentriert, wobei die Gesamtausbeute des Proteins 120 µg/ml betrug.
Die virale Enteritis der Ente, verursacht durch das Enten-Enteritis-Virus (DEV), ist eine akute, ansteckende und tödliche Erkrankung. Das DEV wird derzeit der Unterfamilie der Alphaherpesvirinae innerhalb der Familie der Herpesviridae zugeordnet. Die DNA-Polymerase, ein Produkt von UL30, ist für die erfolgreiche Virusreplikation in der Gruppe der Alphaherpesvirinae von zentraler Bedeutung. Das virale Enzym ist an den auslösenden Ereignissen der Genamplifikationsprozesse beteiligt. Das UL30-Protein ist auf Ebene der Aminosäuresequenz unter Herpesviren hochkonserviert. Es ist eines der wichtigsten Proteine für die Virusreplikation in der Wirtszelle. Die für UL30 kodierenden DNA-Sequenzen wurden aus der genomischen DNA des DEV identifiziert. In dieser Arbeit haben wir ein rekombinantes UL30-Protein des DEV aus einem prokaryotischen System entwickelt. Das exprimierte rekombinante Protein, das als Fusionsprotein mit Histidin-Tag erhalten wurde, wurde mittels Affinitätschromatographie gereinigt. Das gereinigte rekombinante Protein wurde durch SDS-PAGE und Western-Blot-Analyse unter Verwendung von Anti-DEV-Seren bestätigt, wobei im Blot eine 80-kDa-Proteinbande nachgewiesen wurde. Das rekombinante Protein wurde anschließend unter Verwendung von Amicon-Filtern dialysiert und konzentriert, wobei die Gesamtausbeute des Proteins 120 µg/ml betrug.
Über den Autor
O Dr. Aravind S. Pillai concluiu a sua licenciatura em Ciências Veterinárias (BVSc & AH) na Universidade Agrícola de Kerala, em Thrissur. Concluiu ainda o mestrado (MVSc) e o doutoramento em Biotecnologia Animal no Instituto Indiano de Investigação Veterinária, em Izatnagar, Bareilly, UP.
Details
| Erscheinungsjahr: | 2026 |
|---|---|
| Fachbereich: | Tiermedizin |
| Genre: | Importe, Medizin |
| Rubrik: | Wissenschaften |
| Medium: | Taschenbuch |
| Inhalt: | 96 S. |
| ISBN-13: | 9786630328349 |
| ISBN-10: | 6630328345 |
| Sprache: | Deutsch |
| Einband: | Kartoniert / Broschiert |
| Autor: |
Pillai, Aravind S.
Madhan Mohan, C. |
| Hersteller: | Verlag Unser Wissen |
| Verantwortliche Person für die EU: | preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, D-49078 Osnabrück, mail@preigu.de |
| Maße: | 220 x 150 x 6 mm |
| Von/Mit: | Aravind S. Pillai (u. a.) |
| Erscheinungsdatum: | 24.07.2026 |
| Gewicht: | 0,161 kg |