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Dies ist die Geschichte einer normalen Freundschaft. Aber Emma ist ein ganz besonderes Mädchen: Sie hat den seltenen Gendefekt Spinale Muskelatrophie (SMA). Was genau das für eine Erkrankung ist, wird in einem kurzen Erklärteil kindgerecht erörtert.
- - - - - - -
Das Buch hat extra dicke Seiten (200g-Papier). Die Spiralbindung vereinfacht die Handhabung des Buches, vor allem für Kinder mit motorischen Einschränkungen.
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Buchreihe: "Bücher für kleine Kämpfer"
Band 1: Das Buch der besonderen Tiere. Ein Bilderbuch für kleine Kämpfer und ihre Freunde.
Band 2: Emma und Ben - Ein Tag voller Abenteuer
Dies ist die Geschichte einer normalen Freundschaft. Aber Emma ist ein ganz besonderes Mädchen: Sie hat den seltenen Gendefekt Spinale Muskelatrophie (SMA). Was genau das für eine Erkrankung ist, wird in einem kurzen Erklärteil kindgerecht erörtert.
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Das Buch hat extra dicke Seiten (200g-Papier). Die Spiralbindung vereinfacht die Handhabung des Buches, vor allem für Kinder mit motorischen Einschränkungen.
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Buchreihe: "Bücher für kleine Kämpfer"
Band 1: Das Buch der besonderen Tiere. Ein Bilderbuch für kleine Kämpfer und ihre Freunde.
Band 2: Emma und Ben - Ein Tag voller Abenteuer
Im Jahr 2018 wurde ihr Sohn Johannes mit dem seltenen Gendefekt SMA Typ 1 geboren. Diese Erkrankung geht mit vielen körperlichen Beeinträchtigungen einher. So kann ihr Sohn unter anderem nicht laufen, wird im Schlaf beatmet und erhält seine Nahrung über eine Magensonde - genauso wie Emma.
Da es fast keine deutschsprachigen Bilderbücher gibt, die solche Themen aufgreifen und veranschaulichen, hat die Autorin begonnen, selbst welche zu gestalten.
| Altersgruppe: | (Bis 2 Jahre) |
|---|---|
| Empfohlen (bis): | 3 |
| Empfohlen (von): | 0 |
| Erscheinungsjahr: | 2020 |
| Produktart: | Bilderbücher |
| Rubrik: | Kinder & Jugend |
| Medium: | Taschenbuch |
| Reihe: | Bücher für kleine Kämpfer |
| Inhalt: |
46 S.
23 farbige Illustr. |
| ISBN-13: | 9783751915618 |
| ISBN-10: | 3751915613 |
| Sprache: | Deutsch |
| Ausstattung / Beilage: | Ringbuch |
| Einband: | Kartoniert / Broschiert |
| Autor: | Brück-Hübner, Annika |
| Hersteller: |
Books on Demand
BoD - Books on Demand Bücher für kleine Kämpfer |
| Maße: | 220 x 176 x 10 mm |
| Von/Mit: | Annika Brück-Hübner |
| Erscheinungsdatum: | 11.05.2020 |
| Gewicht: | 0,198 kg |
Im Jahr 2018 wurde ihr Sohn Johannes mit dem seltenen Gendefekt SMA Typ 1 geboren. Diese Erkrankung geht mit vielen körperlichen Beeinträchtigungen einher. So kann ihr Sohn unter anderem nicht laufen, wird im Schlaf beatmet und erhält seine Nahrung über eine Magensonde - genauso wie Emma.
Da es fast keine deutschsprachigen Bilderbücher gibt, die solche Themen aufgreifen und veranschaulichen, hat die Autorin begonnen, selbst welche zu gestalten.
| Altersgruppe: | (Bis 2 Jahre) |
|---|---|
| Empfohlen (bis): | 3 |
| Empfohlen (von): | 0 |
| Erscheinungsjahr: | 2020 |
| Produktart: | Bilderbücher |
| Rubrik: | Kinder & Jugend |
| Medium: | Taschenbuch |
| Reihe: | Bücher für kleine Kämpfer |
| Inhalt: |
46 S.
23 farbige Illustr. |
| ISBN-13: | 9783751915618 |
| ISBN-10: | 3751915613 |
| Sprache: | Deutsch |
| Ausstattung / Beilage: | Ringbuch |
| Einband: | Kartoniert / Broschiert |
| Autor: | Brück-Hübner, Annika |
| Hersteller: |
Books on Demand
BoD - Books on Demand Bücher für kleine Kämpfer |
| Maße: | 220 x 176 x 10 mm |
| Von/Mit: | Annika Brück-Hübner |
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