1.Ätiologie und Pathogenese, Pathologie, molekulare Grundlagen14
1.1.Ätiologie und Pathogenese14
1.2.Pathologie15
1.2.1.Tumortypen und -stadien15
1.2.2.Tumorgraduierung18
1.2.3.Molekulare Subtypen18
1.3.Molekulare Grundlagen19
1.3.1.Molekulare Tumorgenese19
1.3.2.Molekulare Zielstrukturen für Kinaseinhibitoren, Immuntherapie und
Antikörper-Drug-Konjugate19
2.Epidemiologische Situation, Klassifikation und Ätiologie26
2.1.Epidemiologische Situation und Klassifikation26
2.2.Ätiologie26
3.Bildgebende Diagnostik und Verlaufskontrolle32
3.1.Radiologie32
3.1.1.Computertomographie (CT)32
3.1.2.Magnetresonanztomographie (MRT)33
3.1.3.Lokales Staging33
3.1.4.Manifestationen im oberen Harntrakt34
3.1.5.Lymphknotenmetastasen35
3.1.6.Fernmetastasen36
3.1.7.Follow-up-Bildgebung37
3.1.8.Immuntherapie37
3.2.Nuklearmedizin39
3.2.1.Sentinel-Szintigraphie40
3.2.2.Skelettszintigraphie40
3.2.3.Positronen-Emissions-Tomographie (PET/CT)40
4.Aktuelle Therapiekonzepte46
4.1.Systemtherapie46
4.1.1.Erstlinientherapie46
4.1.1.1.Therapiewahl in der Erstlinientherapie46
4.1.1.2.Therapieoptionen in der Erstlinientherapie49
4.1.1.3.Peri-operativ vorbehandelten Patienten52
4.1.2.Zweitlinien- und Folgetherapien53
4.1.2.1.Therapiewahl in den Folgelinien53
4.1.2.2.Therapieoptionen in den Folgelinien54
4.2.Palliative Zystektomie und Metastasenchirurgie59
4.2.1.Palliative Zystektomie59
4.2.2.Metastasengerichtete Therapie60
4.3.Radiotherapie beim metastasierten Urothelkarzinom63
4.3.1.Bestrahlung des Primärtumors63
4.3.2.Radiotherapie von Metastasen64
5.Aktuelle Studien, Forschung, Ausblick68
5.1.Aktuelle Studien zu Kombinationen in der Erstlinie68
5.1.1.Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR)-Inhibitoren69
5.1.2.Trastuzumab-Deruxtecan70
5.1.3.PARP-Inhibitoren70
Index74