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Beschreibung

manic organic? Muss nicht sein!

Das Einprägen organisch-chemischer Reaktionen mit all ihren Details und Mechanismen stellt eine große Hürde dar. Leicht verliert man den Überblick und sieht den Wald vor lauter Bäumen nicht. Dabei ist Chemie oft so einfach wie LEGO
: Ein Baustein wird gegen einen anderen ausgetauscht.

In dieser kompakten und handlichen Lernhilfe finden Sie die 158 fürs Studium essenziellen Reaktionen auf 120 übersichtlichen und einheitlich strukturierten Karten komprimiert. Die Auswahl wurde mit den Lehrplänen aller wichtigen Studienorte abgestimmt.

Auf jeder Karte finden Sie:

Die kurze und prägnante Beschreibung der Gesamtreaktion mit allgemeinem Reaktionsschema

Hinweise zu Reagenzien, Lösemitteln und Katalysatoren

Informationen zur Anwendbarkeit und zu Besonderheiten

Querverweise zu verwandten Reaktionen und zu den entsprechenden Kapiteln im Beyer/Walter

Eine Beispielreaktion mit detailliertem Mechanismus

Einen retrosynthetischen Ansatz zur Verdeutlichung der Reaktionsprinzipien

enthaltene Reaktionen:

Acyloin-Kondensation

Alder-En-Reaktion

Aldol-Addition

Aldol-Kondensation

Aldol-Reaktion

Alken-Metathese

Amadori-Umlagerung

Appel-Reaktion

Arndt-Eistert-Homologisierung

Arndt-Eistert-Reaktion

Aza-Claisen-Umlagerung

Aza-Darzens-Reaktion

Aza-Michael-Addition

Aza-Wittig-Reaktion

Azokupplung

Baeyer-Probe

Baeyer-Villiger-Reaktion

Balz-Schiemann-Reaktion

Beckmann-Umlagerung

Benzidin-Umlagerung

Benzilsäure-Umlagerung

Benzoin-Kondensation

Bergman-Cyclisierung

Birch-Reduktion

Bischler-Napieralski-Reaktion

Blanc-Reaktion

Bouveault-Blanc-Reduktion

Brown-Hydroborierung

Bucherer-Bergs-Reaktion

Cannizzaro-Reaktion

Claisen-Kondensation

Claisen-Tischtschenko-Reaktion

Claisen-Umlagerung

Clemmensen-Reduktion

Cope-Eliminierung

Cope-Umlagerung

Corey-Seebach-Reaktion

Criegee-Reaktion

Cumolverfahren

Curtius-Umlagerung

Dakin-Reaktion

Darzens-Glycidestersynthese

Dess-Martin-Oxidation

Diaza-Cope-Umlagerung

Dieckmann-Kondensation

Diels-Alder-Reaktion

Doebner-Variante der Knoevenagel-Kondensation

Doebner-von-Miller-Chinaldinsynthese

Einhorn-Reaktion

Einhorn-Verfahren

Evans-Aldol-Reaktion

Finkelstein-Reaktion

Fischer-Indolsynthese

Fischer-Veresterung

Friedel-Crafts-Acylierung

Friedel-Crafts-Alkylierung

Friedländer-Chinolinsynthese

Fries-Umlagerung

Fries-Verschiebung

Gabriel-Synthese

Gattermann-Adams-Formylierung

Gattermann-Aldehydsynthese

Gattermann-Koch-Synthese

gekreuzte Aldol-Reaktion

gekreuzte Cannizzaro-Reaktion

Grignard-Reaktion

Hajos-Parrish-Reaktion

Haloform-Reaktion

Hantzsch-Dihydropyridin-Synthese

Hantzsch-Pyrrolsynthese

Hantzsch-Thiazolsynthese

Harries-Ozonolyse

Heck-Reaktion

Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion

Hocksche Phenolsynthese

Hofmann-Abbau

Hofmann-Eliminierung

Hofmann-Umlagerung

Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion

Huang-Minlon-Modifikation der Wolff-Kishner-Reduktion

Huisgen-Reaktion

Hunsdiecker-Reaktion

Ing-Manske-Variante der Gabriel-Synthese

Jones-Oxidation

Knoevenagel-Kondensation

Knorr-Pyrrolsynthese

Kolbe-Nitrilsynthese

Kolbe-Schmitt-Synthese

Königs-Knorr-Glycosidierung

Leuckart-Wallach-Reaktion

Lobry-de-Bruyn-van-Ekenstein-Umlagerung

Lossen-Abbau

Maillard-Reaktion

Malaprade-Spaltung

Mannich-Reaktion

McLafferty-Umlagerung

Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion

Michael-Addition

Michaelis-Arbuzov-Reaktion

Mitsunobu-Reaktion

Mukaiyama-Aldol-Reaktion

Mülheimer-Prozess

Nash-Reaktion

Olefin-Metathese

Oppenauer-Oxidation

Oxy-Cope-Umlagerung

Ozonolyse

Paal-Knorr-Furansynthese

Paal-Knorr-Pyrrolsynthese

Paal-Knorr-Thiophensynthese

Passerini-Reaktion

Pauly-Reaktion

Perkin-Synthese

Pictet-Spengler-Reaktion

Pinakol-Umlagerung

Pinner-Reaktion

Prilezhaev-Reaktion

Reformatsky-Reaktion

Reimer-Tiemann-Synthese

Reppe-Synthesen

Retro-Diels-Alder-Reaktion

Robinson-Anellierung

Robinson-Schöpf-Reaktion

Sandmeyer-Reaktion

Schmidt-Reaktion

Schotten-Baumann-Verfahren

Sharpless-Epoxidierung

Simmons-Smith-Cyclopropanierung

Skraup-Chinolinsynthese

Sonogashira-Kupplung

Staudinger-Reaktion

Steglich-Veresterung

Stille-Kupplung

Still-Gennari-Modifikation der Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion

Strecker-Synthese

Suzuki-Kupplung

Swern-Oxidation

Thia-Michael-Addition

Thio-Claisen-Umlagerung

Tschitschibabin-Reaktion

Tschugajew-Reaktion

Ugi-Reaktion

Ullmann-Kondensation

Ullmann-Reaktion

Vilsmeier-Haack-Formylierung

Wagner-Meerwein-Umlagerung

Weinreb-Amid-Aldehydsynthese

Weinreb-Amid-Ketonsynthese

Williamson-Ethersynthese

Wittig-Reaktion

[1,2]-Wittig-Umlagerung

[2,3]-Wittig-Umlagerung

Wohl-Ziegler-Bromierung

Wolff-Kishner-Reduktion

Wolff-Umlagerung

Wurtz-Fittig-Synthese

Ziegler-Alkylierung

Ziegler-Natta-Verfahren

Ziegler-Reaktion

Zincke-König-Spaltung

manic organic? Muss nicht sein!

Das Einprägen organisch-chemischer Reaktionen mit all ihren Details und Mechanismen stellt eine große Hürde dar. Leicht verliert man den Überblick und sieht den Wald vor lauter Bäumen nicht. Dabei ist Chemie oft so einfach wie LEGO
: Ein Baustein wird gegen einen anderen ausgetauscht.

In dieser kompakten und handlichen Lernhilfe finden Sie die 158 fürs Studium essenziellen Reaktionen auf 120 übersichtlichen und einheitlich strukturierten Karten komprimiert. Die Auswahl wurde mit den Lehrplänen aller wichtigen Studienorte abgestimmt.

Auf jeder Karte finden Sie:

Die kurze und prägnante Beschreibung der Gesamtreaktion mit allgemeinem Reaktionsschema

Hinweise zu Reagenzien, Lösemitteln und Katalysatoren

Informationen zur Anwendbarkeit und zu Besonderheiten

Querverweise zu verwandten Reaktionen und zu den entsprechenden Kapiteln im Beyer/Walter

Eine Beispielreaktion mit detailliertem Mechanismus

Einen retrosynthetischen Ansatz zur Verdeutlichung der Reaktionsprinzipien

enthaltene Reaktionen:

Acyloin-Kondensation

Alder-En-Reaktion

Aldol-Addition

Aldol-Kondensation

Aldol-Reaktion

Alken-Metathese

Amadori-Umlagerung

Appel-Reaktion

Arndt-Eistert-Homologisierung

Arndt-Eistert-Reaktion

Aza-Claisen-Umlagerung

Aza-Darzens-Reaktion

Aza-Michael-Addition

Aza-Wittig-Reaktion

Azokupplung

Baeyer-Probe

Baeyer-Villiger-Reaktion

Balz-Schiemann-Reaktion

Beckmann-Umlagerung

Benzidin-Umlagerung

Benzilsäure-Umlagerung

Benzoin-Kondensation

Bergman-Cyclisierung

Birch-Reduktion

Bischler-Napieralski-Reaktion

Blanc-Reaktion

Bouveault-Blanc-Reduktion

Brown-Hydroborierung

Bucherer-Bergs-Reaktion

Cannizzaro-Reaktion

Claisen-Kondensation

Claisen-Tischtschenko-Reaktion

Claisen-Umlagerung

Clemmensen-Reduktion

Cope-Eliminierung

Cope-Umlagerung

Corey-Seebach-Reaktion

Criegee-Reaktion

Cumolverfahren

Curtius-Umlagerung

Dakin-Reaktion

Darzens-Glycidestersynthese

Dess-Martin-Oxidation

Diaza-Cope-Umlagerung

Dieckmann-Kondensation

Diels-Alder-Reaktion

Doebner-Variante der Knoevenagel-Kondensation

Doebner-von-Miller-Chinaldinsynthese

Einhorn-Reaktion

Einhorn-Verfahren

Evans-Aldol-Reaktion

Finkelstein-Reaktion

Fischer-Indolsynthese

Fischer-Veresterung

Friedel-Crafts-Acylierung

Friedel-Crafts-Alkylierung

Friedländer-Chinolinsynthese

Fries-Umlagerung

Fries-Verschiebung

Gabriel-Synthese

Gattermann-Adams-Formylierung

Gattermann-Aldehydsynthese

Gattermann-Koch-Synthese

gekreuzte Aldol-Reaktion

gekreuzte Cannizzaro-Reaktion

Grignard-Reaktion

Hajos-Parrish-Reaktion

Haloform-Reaktion

Hantzsch-Dihydropyridin-Synthese

Hantzsch-Pyrrolsynthese

Hantzsch-Thiazolsynthese

Harries-Ozonolyse

Heck-Reaktion

Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion

Hocksche Phenolsynthese

Hofmann-Abbau

Hofmann-Eliminierung

Hofmann-Umlagerung

Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion

Huang-Minlon-Modifikation der Wolff-Kishner-Reduktion

Huisgen-Reaktion

Hunsdiecker-Reaktion

Ing-Manske-Variante der Gabriel-Synthese

Jones-Oxidation

Knoevenagel-Kondensation

Knorr-Pyrrolsynthese

Kolbe-Nitrilsynthese

Kolbe-Schmitt-Synthese

Königs-Knorr-Glycosidierung

Leuckart-Wallach-Reaktion

Lobry-de-Bruyn-van-Ekenstein-Umlagerung

Lossen-Abbau

Maillard-Reaktion

Malaprade-Spaltung

Mannich-Reaktion

McLafferty-Umlagerung

Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion

Michael-Addition

Michaelis-Arbuzov-Reaktion

Mitsunobu-Reaktion

Mukaiyama-Aldol-Reaktion

Mülheimer-Prozess

Nash-Reaktion

Olefin-Metathese

Oppenauer-Oxidation

Oxy-Cope-Umlagerung

Ozonolyse

Paal-Knorr-Furansynthese

Paal-Knorr-Pyrrolsynthese

Paal-Knorr-Thiophensynthese

Passerini-Reaktion

Pauly-Reaktion

Perkin-Synthese

Pictet-Spengler-Reaktion

Pinakol-Umlagerung

Pinner-Reaktion

Prilezhaev-Reaktion

Reformatsky-Reaktion

Reimer-Tiemann-Synthese

Reppe-Synthesen

Retro-Diels-Alder-Reaktion

Robinson-Anellierung

Robinson-Schöpf-Reaktion

Sandmeyer-Reaktion

Schmidt-Reaktion

Schotten-Baumann-Verfahren

Sharpless-Epoxidierung

Simmons-Smith-Cyclopropanierung

Skraup-Chinolinsynthese

Sonogashira-Kupplung

Staudinger-Reaktion

Steglich-Veresterung

Stille-Kupplung

Still-Gennari-Modifikation der Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion

Strecker-Synthese

Suzuki-Kupplung

Swern-Oxidation

Thia-Michael-Addition

Thio-Claisen-Umlagerung

Tschitschibabin-Reaktion

Tschugajew-Reaktion

Ugi-Reaktion

Ullmann-Kondensation

Ullmann-Reaktion

Vilsmeier-Haack-Formylierung

Wagner-Meerwein-Umlagerung

Weinreb-Amid-Aldehydsynthese

Weinreb-Amid-Ketonsynthese

Williamson-Ethersynthese

Wittig-Reaktion

[1,2]-Wittig-Umlagerung

[2,3]-Wittig-Umlagerung

Wohl-Ziegler-Bromierung

Wolff-Kishner-Reduktion

Wolff-Umlagerung

Wurtz-Fittig-Synthese

Ziegler-Alkylierung

Ziegler-Natta-Verfahren

Ziegler-Reaktion

Zincke-König-Spaltung

Über den Autor
Dr. Kevin Schwickert studierte Biomedizinische Chemie an der Johannes-Gutenberg-Universität Mainz. Nach der Diplomarbeit im Bereich der Organischen Chemie promovierte er 2021 im Fach Pharmazeutische/Medizinische Chemie bei Prof. Dr. Tanja Schirmeister. Seine Forschungsschwerpunkte waren Design, Synthese und biologische Evaluierung neuer TRP-Ionenkanal-Aktivatoren sowie die Synthese neuer potenzieller Proteasom-Inhibitoren. Während der Promotion umfasste seine Lehrtätigkeit u. a. die Betreuung von Praktika und Seminaren im Bereich Arzneimittelanalytik und Wirkstoffdesign sowie die Leitung des Seminars "2D-NMR-Spektroskopie - Einführung in die Strukturaufklärung organischer Moleküle sowie von Arzneistoffen". Seit April 2021 ist er als Laborleiter in der frühen chemischen Entwicklung von neuen Wirkstoffen in der pharmazeutischen Industrie tätig.
Details
Erscheinungsjahr: 2023
Fachbereich: Organische Chemie
Genre: Chemie, Mathematik, Medizin, Naturwissenschaften, Technik
Rubrik: Naturwissenschaften & Technik
Medium: Taschenbuch
Inhalt: VIII
260 S.
268 S.
482 farbige Illustr.
482 Illustr.
ISBN-13: 9783777631028
ISBN-10: 3777631027
Sprache: Deutsch
Herstellernummer: 300003102
Einband: Kartoniert / Broschiert
Autor: Schwickert, Kevin
Schirmeister, Tanja
Hersteller: Hirzel S. Verlag
Verantwortliche Person für die EU: S. Hirzel Verlag GmbH, Maybachstr. 8, D-70469 Stuttgart, service@hirzel.de
Abbildungen: 482 farbige Abbildungen
Maße: 176 x 130 x 28 mm
Von/Mit: Kevin Schwickert (u. a.)
Erscheinungsdatum: 13.09.2023
Gewicht: 0,568 kg
Artikel-ID: 127326015

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